3-(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one | 119634-47-8

• 英文名称: 3-(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
• CAS: 119634-47-8
• 化学式: C₁₃H₉BF₂O₅
• 分子量: 294.019
• InChiKey: HHECRLLYWRHLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  费舍尔氏醛 、 3-(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以76.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种7位羟基取代的杂化香豆素杂化染料的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种7位羟基取代的香豆素衍生的新型染料合成方法，其结构式如式Ⅰ所示。该类染料是通过设计、合成了一种7位为羟基供电子基，3位为6‑甲基二氟化硼‑β‑二羰基六元环，该六元环的甲基受吸电子效应活化在乙酸酐条件下与1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基吲哚啉乙醛发生Knoevenagel缩合，增长共轭链长度，且同时7位羟基和乙酸酐发生酯化反应，后用80％水合肼水解形成了7位羟基取代的香豆素衍生的新型杂化染料Ⅰ。该染料合成方法简单，产率高，生物膜穿透性好，生物相容性好，能够用于细胞成像，在荧光探针、生命分析和光电材料等领域有着广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112341483A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,2-difluoro-6-methyl-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种7位羟基取代的杂化香豆素杂化染料的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种7位羟基取代的香豆素衍生的新型染料合成方法，其结构式如式Ⅰ所示。该类染料是通过设计、合成了一种7位为羟基供电子基，3位为6‑甲基二氟化硼‑β‑二羰基六元环，该六元环的甲基受吸电子效应活化在乙酸酐条件下与1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基吲哚啉乙醛发生Knoevenagel缩合，增长共轭链长度，且同时7位羟基和乙酸酐发生酯化反应，后用80％水合肼水解形成了7位羟基取代的香豆素衍生的新型杂化染料Ⅰ。该染料合成方法简单，产率高，生物膜穿透性好，生物相容性好，能够用于细胞成像，在荧光探针、生命分析和光电材料等领域有着广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112341483A

文献信息

• Czerney, Peter; Igney, Constanze; Haucke, Guenther, Zeitschrift fur Chemie, 1988, vol. 28, p. 23 - 24
  作者：Czerney, Peter、Igney, Constanze、Haucke, Guenther、Hartmann, Horst

  DOI：——

  日期：——