((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)Zr(CH2CH(CH3)2)(H) | 415918-63-7

• 英文名称: ((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)Zr(CH2CH(CH3)2)(H)
• CAS: 415918-63-7
• 化学式: C₂₉H₅₆Si₄Zr
• 分子量: 608.33
• InChiKey: MUWAXNDUMKAODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)Zr(CH2CH(CH3)2)(H) 、 氢气 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)Zr(H)2]2
  参考文献：
  名称：

  叔丁基锂合成锆茂锆，氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法

  摘要：

  通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中，已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式，两个Cp * CP ' '的Zr（H）Cl和CP' ' 2的Zr（H）氯（CP * = C 5我5，CP''= 1,3-（森达3）2 C ^ 5 ħ 3）以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr（H）Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr（CH 2 CHMe 2）（H），将其加入1 atm二氢后进行快速氢解，生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢，环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化，得到的“折入”衍生物的Cp *（η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-（η 1 - SiMe 2 CH 2））ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si（η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3）（η 5 -3,4-（森达3）2

  DOI：

  10.1021/om011090z
• 作为产物：
  描述：

  ((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)ZrCl2 、 叔丁基锂 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 以87%的产率得到((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)Zr(CH2CH(CH3)2)(H)
  参考文献：
  名称：

  叔丁基锂合成锆茂锆，氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法

  摘要：

  通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中，已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式，两个Cp * CP ' '的Zr（H）Cl和CP' ' 2的Zr（H）氯（CP * = C 5我5，CP''= 1,3-（森达3）2 C ^ 5 ħ 3）以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr（H）Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr（CH 2 CHMe 2）（H），将其加入1 atm二氢后进行快速氢解，生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢，环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化，得到的“折入”衍生物的Cp *（η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-（η 1 - SiMe 2 CH 2））ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si（η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3）（η 5 -3,4-（森达3）2

  DOI：

  10.1021/om011090z