4-氰基-4-(4-氟苯甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 894769-77-8

• 中文名称: 4-氰基-4-(4-氟苯甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-cyano-4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-cyano-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(4-fluorophenylmethyl)-4-cyano-piperidine-1-carboxylate；4-cyano-4-(4-fluoro-benzyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-cyano-4-[(4-fluorophenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 894769-77-8
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 318.391
• InChiKey: LKIRYAYVQPULQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-4-(4-氟苯甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-fluorobenzyl)piperidine-4-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66948

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氰基-4-(4-氟苯甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66948

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020243027A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Described herein are compounds that act as CYP46A1 inhibitors, compositions comprising these compounds, and methods of their use into treating neurodegenerative diseases and the like, or a pharmaceutically active salt thereof. The present invention relates to compounds represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically active salt thereof.

  本发明涉及作为CYP46A1抑制剂的化合物，包括这些化合物的组合物，以及它们用于治疗神经退行性疾病等方法，或其药用活性盐。本发明的化合物由以下公式表示，其中每个符号如说明书中所定义，或其药用活性盐。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• NOVEL BENZODIOXANE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100152160A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to benzodioxane and benzoxazine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC化学趋化因子受体（如CCR1）配体的苯二氧杂环己烷和苯并噁嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Piperidine derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Arnaiz O. Damian

  公开号：US20060167044A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Piperidine derivatives of the following formulae I and II: and their pharmaceutically acceptable salts, which are functional antagonists of the CC chemokine receptor CCR1 and are thus useful as anti-inflammatory agents, a pharmaceutical compositions containing said piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of their use.

  以下公式I和II的哌啶衍生物及其药学上可接受的盐，它们是CC趋化因子受体CCR1的功能性拮抗剂，因此可用作抗炎剂。药物组合物包含上述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，并且使用它们的方法。
• WO2006/86609
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——