[(1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Pd(4-methoxyphenyl)Br] | 213257-63-7

• 英文名称: [(1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Pd(4-methoxyphenyl)Br]
• 英文别名: [(dppf)Pd(C6H4-p-OMe)Br]
• CAS: 213257-63-7
• 化学式: C₄₁H₃₅BrFeOP₂Pd
• 分子量: 847.847
• InChiKey: XOSCZEAIATWXAI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium (4-fluorophenyl)(pent-4-enyl)amide 、 [(1,1-bis(diphenylphosphino)ferrocene)Pd(4-methoxyphenyl)Br] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene]-palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  烯烃在Pd-N键中的分子内插入。上的反应性底物和配位体结构的影响（P-P）的Pd（Ar）的[N（AR 1）（CH 2）3 CR═CHR']配合物

  摘要：

  研究的合成和一系列（P-P）的Pd（Ar）的[N（AR的反应1）（CH 2）3 CR═CHR']络合物3中描述。通过将侧链烯烃顺式插入到Pd-N键中，这些络合物被转化为可观察到的（P-P）Pd（Ar）[吡咯烷-2-基甲基]络合物4。然后，配合物4经过C-C键形成的还原性消除反应，生成N-芳基-2-苄基吡咯烷衍生物2。动力学研究表明3到4和4到2的转化率在1个数量级内。报告了膦配体结构，烯烃取代以及Ar和Ar 1基团的电子性质对反应速率的影响，以及氘同位素效应研究的结果。详细讨论了氨基palpalpalation步骤的机制，并且本文描述的实验结果与通过速率确定配体置换并快速氨基palpalpalation进行的3至4的转化最一致。这些转化代表了未活化烯烃向Pd-N键的协同迁移插入的罕见例子。

  DOI：

  10.1021/om200008t