N-Cyclohexyl-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-thiopropionamide | 874195-02-5

• 英文名称: N-Cyclohexyl-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-thiopropionamide
• CAS: 874195-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₈FNOS
• 分子量: 279.378
• InChiKey: TYUJLMFKRKTMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-thiopropionamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(benzylamino)-1-cyclohexyl-5-(4-fluorobenzoyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 环己基异硫氰酸脂 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-Cyclohexyl-3-(4-fluoro-phenyl)-3-oxo-thiopropionamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217