(μ-o-xylene-α,alpha.'-dithiolato)bis(tricarbonyliron) | 80084-50-0

• 英文名称: (μ-o-xylene-α,alpha.'-dithiolato)bis(tricarbonyliron)
• 英文别名: μ-o-xylylenedithiolato diiron hexacarbonyl；[(μ-SCH2C6H4CH2S)Fe2(CO)6]；(.mu-o-xyldt)[Fe(CO)3]2
• CAS: 80084-50-0
• 化学式: C₁₄H₈Fe₂O₆S₂
• 分子量: 448.04
• InChiKey: ZYVBZFBZNAXMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-o-xylene-α,alpha.'-dithiolato)bis(tricarbonyliron) 在 lithium diisopropylamide 、 iodomethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螯合有机硫配体的六羰基二铁配合物中的新型阴离子重排

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00145a009
• 作为产物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1,2-苯二甲硫醇 以 苯 为溶剂， 生成 (μ-o-xylene-α,alpha.'-dithiolato)bis(tricarbonyliron)
  参考文献：
  名称：

  螯合有机硫配体的六羰基二铁配合物中的新型阴离子重排

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00145a009

文献信息

• Coordination Sphere Flexibility of Active-Site Models for Fe-Only Hydrogenase:  Studies in Intra- and Intermolecular Diatomic Ligand Exchange
  作者：Erica J. Lyon、Irene P. Georgakaki、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ja003147z

  日期：2001.4.1

  proton NMR studies display the fluxionality of the iron-dithiocyclohexane unit in (mu-pdt)Fe(2)(CO)(6) while in the (mu-o-xyldt)Fe(2)(CO)(6) compound, the bridge is fixed. Temperature-dependent (13)C NMR spectral studies establish intramolecular CO site exchange localized on discrete Fe(CO)(3) units in all complexes, which is influenced by steric effects of the mu-SRS unit. Kinetic studies of intermolecular

  一系列双核配合物，(mu-SRS)Fe(2)(CO)(6) (R = -CH(2)CH(2)-, -CH(2)CH(2)CH(2)-, -CH(2)-C(6)H(4)-CH(2)-；分别为 edt、pdt 和 o-xyldt) 已检查可能与与 Fe 活性位点的结构相似性有关的特定特征- 只有氢化酶。变温质子 NMR 研究显示 (mu-pdt)Fe(2)(CO)(6) 中铁-二硫代环己烷单元的流动性，而 (mu-o-xyldt)Fe(2)(CO)(6) ) 复合，桥是固定的。温度相关 (13) C NMR 光谱研究建立分子内 CO 站点交换本地化在所有配合物中的离散 Fe(CO)(3) 单位上，这受 mu-SRS 单位的空间效应影响。分子间 CO/CN(-) 配体交换反应的动力学研究在连续步骤中建立缔合或 I(a) 机制以形成双氰基二阴离子，(mu-SRS)[Fe(CO)(2)(CN)](2)(=)
• Catalysis of H₂/D₂ Scrambling and Other H/D Exchange Processes by [Fe]-Hydrogenase Model Complexes
  作者：Xuan Zhao、Irene P. Georgakaki、Matthew L. Miller、Rosario Mejia-Rodriguez、Chao-Yi Chiang、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic020237r

  日期：2002.7.1

  facilitate H/D exchange reactions, as have been used as assays of H(2)ase activity. In a reaction that is promoted by light but inhibited by CO, the [(mu-H)(mu-pdt)[Fe(CO)(2)(PMe(3))](2)](+) complex shows H/D exchange activity with D(2), producing [(mu-D)(mu-pdt)[Fe(CO)(2)(PMe(3))](2)](+) in CH(2)Cl(2) and in acetone, but not in CH(3)CN. In the presence of light, H/D scrambling between D(2)O and H(2) is

  [Fe]-加氢酶模型复合物（mu-pdt）[Fe（CO）（2）（PMe（3））]（2）的质子化（pdt = SCH（2）CH（2）CH（2）S）产生具有高场（1）H NMR共振的物质，作为稳定的[（mu-H）（mu-pdt）[Fe（CO）（2）（PMe（3））]（2）]（+ ）[PF（6）]（-）盐。结构表征在2Fe2S蝶形核中几乎没有差异，对于Fe-Fe键合的中性物种和桥接氢化物物种的Fe.Fe距离分别为2.555（2）和2.578（1）A（Zhao，X .; Georgakaki， IP； Miller，ML； Yarbrough，JC； Darensbourg，MYJ Am.Chem.Soc.2001，123，9710）。两者均类似于在三个仅含铁的氢酶活性位点2Fe2S簇的结构中发现的平均Fe.Fe距离：2.6 A.一系列类似的复合物（mu-edt）-，（mu-o-xyldt）-和（
• Di-μ-thiolbis(tricarbonyliron),(μ-HS)2 Fe2(CO)6: an inorganic mimic of organic thiols
  作者：Dietmar Seyferth、Richard S. Henderson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86113-6

  日期：1981.9