9,12-diallyl-1,2-closo-C2B10H10 | 137515-59-4

• 英文名称: 9,12-diallyl-1,2-closo-C2B10H10
• 英文别名: 9,12-diallyl-o-carborane；9,12-diallyl-1,2-closo-C₂B₁₀H₁₀
• CAS: 137515-59-4
• 化学式: C₈H₂₀B₁₀
• 分子量: 224.357
• InChiKey: HNMWIBMTYPOVGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 9,12-diallyl-1,2-closo-C2B10H10 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到9-allyl-12-[(2-(5-phenyltetrazol-2-yl))propyl]-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of carboranyl tetrazoles via alkylation of 5-R-1H-tetrazoles with allylcarboranes

  摘要：

  An efficient triflic acid catalyzed regioselective alkylation of 5-R-1H-tetrazoles with readily available allylcarboranes is reported. The suggested synthetic procedure allows the formation of a variety of carboranyl-substituted tetrazoles in a good yield under mild conditions. Transformations of newly synthesized carboranyl tetrazoles under UV irradiation were studied. Allylcarboranes as starting materials were prepared via Pd-catalyzed cross-coupling reaction of iodocarboranes with allylmagnesium bromide. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.05.006
• 作为产物：
  描述：

  9,12-diiodo-1,2-dicarba-closo-dodecarborane(12) 、 氯丙烯镁 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到9,12-diallyl-1,2-closo-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  外围装饰和核引发的硼烷聚阴离子大分子的合成

  摘要：

  据报道，一类新的球状多支化大分子在邻碳硼烷外围含有多个阴离子金属碳硼烷簇。水溶性高硼含量高的分子可能对硼中子俘获疗法（BNCT）以及药物传递很感兴趣。阴离子聚乙二醇钴双二糖脂（PEG-COSAN）支链与铵阳离子之间的增强的静电非共价相互作用已通过ESI-MS显示。

  DOI：

  10.1002/chem.201501181

文献信息

• Synthesis of Globular Precursors
  作者：Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Ariadna Pepiol、Marius Lupu、Clara Viñas

  DOI：10.1002/chem.201501223

  日期：2015.9.1

  produce new dendritic or dendrimer‐like structures. Polyanionic species were obtained in high yield through the ring‐opening reaction of cyclic oxonium compound [3,3′‐Co(8‐C4H8O2‐1,2‐C2B9H10)(1′,2′‐C2B9H11)] by using terminal hydroxyl groups as nucleophiles. These new polyanionic compounds that contain multiple metallacarborane clusters at their periphery may prove useful as new classes of compounds

  o-碳硼烷（C 2 B 10 H 12）适合用作球形大分子，树突或树状聚合物的核心。为达到这一目标，对碳硼烷骨架上末端烯烃基团的精确定义的取代模式进行了Heck交叉偶联反应或氢硼化反应，从而形成了羟基封端的臂。这些导致了新的末端基团（氯，溴和甲苯磺酰基离去基团，有机酸和叠氮化物），使酯的产生，点击化学反应和氧鎓开环能够作为反应的例子进行展示，这些反应证明了球形二十面体的广泛可能性碳硼烷产生新的树枝状或树状大分子结构。通过环状氧鎓化合物[3,3'-Co（8-C 4 H 8 O2 1,2，C 2 B 9 H 10）（1'，2'C 2 B 9 H 11）]，使用末端羟基作为亲核试剂。这些新的在周围含有多个金属碳硼烷簇的聚阴离子化合物可能被证明是用于水溶性增强的硼中子俘获治疗的新型化合物，也可以作为制造新型高硼球状大分子的核心。
• Facile synthetic route to fluoroalkylated carboranes by copper-catalyzed reaction of fluoroalkane sulfonyl bromides with allyl carboranes
  作者：Valentina A. Ol'shevskaya、Andrey A. Tyutyunov、Lily F. Ibragimova、Elena G. Kononova、Evgeny G. Rys

  DOI：10.1016/j.poly.2019.08.004

  日期：2019.10

  Abstract Fluoroalkanesulfonyl bromides, RFSO2Br, RF = CF3, CF2CO2Et, CF2CF2OCH3, were used for addition of fluoroalkyl groups to the double bonds of allylcarboranes. These synthetic transformations were smoothly proceeded in good yields using the copper-catalysis approach to afford a variety of bromofluoroalkyl-containing target molecules. Nucleophilic substitution of the bromo substituent in some

  摘要氟代烷烃磺酰溴RFSO2Br，RF = CF3，CF2CO2Et，CF2CF2OCH3用于将氟烷基加成到烯丙基碳硼烷的双键上。使用铜催化方法可以顺利地以高收率顺利进行这些合成转化，从而提供各种含溴氟烷基的目标分子。在某些制备的化合物中，溴取代基的亲核取代被证明可导致进一步的碳硼烷官能化。
• Li, Ji; Logan, Cameron F.; Jones Jr., Maitland, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4866 - 4868
  作者：Li, Ji、Logan, Cameron F.、Jones Jr., Maitland

  DOI：——

  日期：——
• Zheng, Zhiping; Jiang, Wei; Zinn, Alfred A., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 2095 - 2100
  作者：Zheng, Zhiping、Jiang, Wei、Zinn, Alfred A.、Knobler, Carolyn B.、Hawthorne, M. Frederick

  DOI：——

  日期：——