[(4,13-bis(diphenylphosphanyl)-[2.2]paracyclophane)(AuCl)2] | 1421681-50-6

• 英文名称: [(4,13-bis(diphenylphosphanyl)-[2.2]paracyclophane)(AuCl)2]
• 英文别名: [(4,13-bis(diphenylphosphanyl)-[2.2]paracyclophane)(AuCl)₂]
• CAS: 1421681-50-6
• 化学式: C₄₀H₃₄Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 1041.5
• InChiKey: PCCNXLRHVRKTKY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 4,13-bis(diphenylphosphanyl)-[2.2]paracyclophane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到[(4,13-bis(diphenylphosphanyl)-[2.2]paracyclophane)(AuCl)2]
  参考文献：
  名称：

  [2.2]金的对环芳二基二膦配合物

  摘要：

  我们已经制备了具有刚性骨架二膦配体 PhanePhos、xyl-PhanePhos 和 Ph2-GemPhos 的 digold(I) 配合物。所有配合物均通过单晶 X 射线衍射、核磁共振、红外、拉曼和光致发光 (PL) 光谱表征。[PhanePhos(AuCl)2] 和 [GemPhos(AuCl)2] 显示出非常相似的配体支架，但不同（亲金与非亲金）分子内 Au-Au 距离。两种化合物的吸收光谱和 PL 光谱非常相似。理论研究表明激发态具有不同的特性（即受金-金接触的影响）。然而，各自的跃迁能量彼此接近，因此产生相似的实验光谱。金原子似乎在电子弛豫动力学中产生了显着的重原子效应。因此，[PhanePhos(AuCl)2] 和 [GemPhos(AuCl)2] 在低温下都显示出亮绿色的毫秒长磷光，尽管后者在环境温度下被淬灭。[PhanePhos(AuCl)2] 和 [GemPhos(AuCl)2]

  DOI：

  10.1002/ejic.201200751
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 silver tetrafluoroborate 、 [(4,13-bis(diphenylphosphanyl)-[2.2]paracyclophane)(AuCl)2] 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到N-(1-phenylethylidene)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  [2.2]金的对环芳二基二膦配合物

  摘要：

  我们已经制备了具有刚性骨架二膦配体 PhanePhos、xyl-PhanePhos 和 Ph2-GemPhos 的 digold(I) 配合物。所有配合物均通过单晶 X 射线衍射、核磁共振、红外、拉曼和光致发光 (PL) 光谱表征。[PhanePhos(AuCl)2] 和 [GemPhos(AuCl)2] 显示出非常相似的配体支架，但不同（亲金与非亲金）分子内 Au-Au 距离。两种化合物的吸收光谱和 PL 光谱非常相似。理论研究表明激发态具有不同的特性（即受金-金接触的影响）。然而，各自的跃迁能量彼此接近，因此产生相似的实验光谱。金原子似乎在电子弛豫动力学中产生了显着的重原子效应。因此，[PhanePhos(AuCl)2] 和 [GemPhos(AuCl)2] 在低温下都显示出亮绿色的毫秒长磷光，尽管后者在环境温度下被淬灭。[PhanePhos(AuCl)2] 和 [GemPhos(AuCl)2]

  DOI：

  10.1002/ejic.201200751