6,6-diphenylhex-5-ene-2,4-dione | 109251-04-9

• 英文名称: 6,6-diphenylhex-5-ene-2,4-dione
• 英文别名: <β-Phenyl-cinnamoyl>aceton；(β-Phenyl-cinnamoyl)aceton
• CAS: 109251-04-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: LJWJUFFSESSRGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 6,6-diphenylhex-5-ene-2,4-dione 生成 7,7-Diphenyl-6-hepten-3,5-dionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Carboxylation of β-Dicarbonyl Compounds through Dicarbanions. Cyclizations to 4-Hydroxy-2-pyrones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01342a010
• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 氧气 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 6,6-diphenylhex-5-ene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化的好氧C ？N-羟基邻苯二甲酰亚胺通过C键裂解内酯合成内酯

  摘要：

  环状半缩醛（内半缩醛）的成内酯的转化已经由铜-催化的需氧C ++实现 C键裂解的存在Ñ -羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）。本方法由多步骤组成，包括：a）通过脱水形成环外烯醇醚；b）向烯醇醚中加入邻苯二甲酰亚胺N-氧基，然后用分子氧捕获所得的C-自由基以形成过氧自由基；c）还原性产生氧自由基，随后β-自由基断裂生成内酯。

  DOI：

  10.1002/asia.201403196