Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyric acid | 83537-97-7

• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyric acid
• CAS: 83537-97-7
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₇
• 分子量: 532.637
• InChiKey: FLNVNYZVVZPUCN-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  154.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyric acid 在 10% palladium on active carbon N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 L-Prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyryl-α-glutamyl-valinol
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酰-亮氨酰-α-氨基异丁酰基-α-氨基-异丁酰基-谷氨酰-缬氨醇的合成及其与分离的曲霉毒素A-40 C-末端片段的同一性的证明

  摘要：

  两个六肽-L-脯氨酰基-L-亮氨酰基- α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyryl-L-谷氨[或L-glutaminyl-，分别] L-缬氨醇（7和8）的合成经由ZL-亲的片段缩合具有L-Glu（Bu t）-Vol（9b）[或分别为L-Gln-Vol（10）的L-Leu-Aib-Aib-OH（5a）]。使用薄层色谱法，氨基酸分析，手性气相色谱法，现场解吸质谱法，发现合成片段7与从选择性裂解的滴虫毒素A-40中分离出的C端片段相同，1313 C NMR光谱和圆二色性。通过天然Pro-Leu-Aib-Aib [Iva] -Glu-Vol（7a和7b）和合成Pro-Leu-Aib-Aib-Glu-Vol的选择性三氟乙酰水解显示了C端氨基醇的α键（7）并与合成的Glu-Vol（9），Gln-Vol（10），Glu（Vol）（11）和Glu（Vol）-NH 2（12）进行

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820909
• 作为产物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyric acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-leucyl-α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酰-亮氨酰-α-氨基异丁酰基-α-氨基-异丁酰基-谷氨酰-缬氨醇的合成及其与分离的曲霉毒素A-40 C-末端片段的同一性的证明

  摘要：

  两个六肽-L-脯氨酰基-L-亮氨酰基- α-aminoisobutyryl-α-aminoisobutyryl-L-谷氨[或L-glutaminyl-，分别] L-缬氨醇（7和8）的合成经由ZL-亲的片段缩合具有L-Glu（Bu t）-Vol（9b）[或分别为L-Gln-Vol（10）的L-Leu-Aib-Aib-OH（5a）]。使用薄层色谱法，氨基酸分析，手性气相色谱法，现场解吸质谱法，发现合成片段7与从选择性裂解的滴虫毒素A-40中分离出的C端片段相同，1313 C NMR光谱和圆二色性。通过天然Pro-Leu-Aib-Aib [Iva] -Glu-Vol（7a和7b）和合成Pro-Leu-Aib-Aib-Glu-Vol的选择性三氟乙酰水解显示了C端氨基醇的α键（7）并与合成的Glu-Vol（9），Gln-Vol（10），Glu（Vol）（11）和Glu（Vol）-NH 2（12）进行

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820909