[Pt((dimethylaminomethyl)phenyl)(PPh3)Cl] | 811449-36-2

• 英文名称: [Pt((dimethylaminomethyl)phenyl)(PPh3)Cl]
• 英文别名: [Pt(N,N-dimethylbenzylamine-κN,κC)(Cl)(PPh3)]；[Pt(2-(dimethylaminomethyl)phenyl)(triphenylphosphine)Cl]；[Pt(N,N-dimethylbenzylamine)Cl(triphenylphosphine)]；[PtCl(2-((dimethylamino)methyl)phenyl-N,C)(PPh3)]；[Pt(2-(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C)Cl(PPh3)]；[PtCl(2-(dimethylaminomethyl)phenyl-C,N)(PPh3)]
• CAS: 811449-36-2；372165-75-8
• 化学式: C₂₇H₂₇ClNPPt
• 分子量: 627.025
• InChiKey: HCVTWOJTXSAZQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt((dimethylaminomethyl)phenyl)(PPh3)Cl] 在 N(C₄H₉)3OH 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(2-((dimethylamino)methyl)phenyl-N,C)(9-ethylquanine)(PPh3)](1+)
  参考文献：
  名称：

  带有胸腺嘧啶，尿嘧啶和胞嘧啶模型核碱基阴离子的钯（II）和铂（II）有机金属配合物：抗肿瘤活性以及与铂化合物DNA的相互作用。

  摘要：

  Pd（II）和Pt（II）与模型核碱基类型为[Pd（ dmba）（mu-L）] 2 [dmba ＝ N，C-螯合的2-（（二甲氨基）甲基）苯基；L = 1-Methy，1-Meura或1-Mecyt]和[M（dmba）（L）（L'）] [L = 1-Methy或1-Meura；L'= PPh（3）（M = Pd或Pt），已获得DMSO（M = Pt）]。[Pd（C6F5）（NN）（L）]类型的钯配合物[L = 1-Methy或1-Meura; NN = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmeda），2,2'-联吡啶（bpy）或4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（Me2bpy）]和[NBu4] [还制备了Pd（C6F5）（1-甲基）2（H2O）]。[Pd（dmba）（mu-1-Methy）] 2，[Pd（dmba）（mu-1-Mecyt）] 2.2CHCl3，[Pd（dmba）（1-Methy）（PPh3）]的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ic060374e
• 作为产物：
  描述：

  di‑μ‑chloro‑bis(N,N‑dimethylbenzylamine‑2‑C,N)diplatinum(II) 、 di‑μ‑chloro‑bis(N,N‑dimethylbenzylamine‑2‑C,N)diplatinum(II) 、 三苯基膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pt((dimethylaminomethyl)phenyl)(PPh3)Cl]
  参考文献：
  名称：

  在铂（II）的正金属化C，N-络合物上快速烯烃交换和取代过程的伪旋转机理。

  摘要：

  氯仿的正金属化氯桥联络合物[Pt（micro-Cl）（2-Me（2）NCH（2）C（6）H（4））]（2）（1）的氯仿中的乙烯，环辛烯，烯丙醇和膦根据1+ 2L-> 2 [PtCl（2-Me（2）NCH（2）C（6）H（4））（L）]，其中L = C（2）H（ 4）（3a），C（8）H（14），（3b），CH（2）CHCH（2）OH（3c）和PPh（3）（4a和4b）给出具有L配位反式或顺式为芳基。对于烯烃，直接形成L配位为芳基的热力学稳定的异构体，而没有可观察到的中间体。用膦和吡啶，动力学控制的反式产物缓慢异构化为更稳定的顺式异构体。用烯烃进行的桥裂很慢，并且在1和L中都是一阶的，DeltaS（++）在很大程度上是负数。环辛烯和烯丙醇将乙烯顺式取代为芳基，形成3b和3c，在烯烃和络合物中，由烯丙基醇将3b取代成3c形成3c是一阶的。由于DeltaH（++）的大幅降低，并且DeltaS（+

  DOI：

  10.1039/b409887k

文献信息

• New Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with the Model Nucleobase 1-Methylcytosine:  Antitumor Activity and Interactions with DNA
  作者：José Ruiz、Natalia Cutillas、Consuelo Vicente、María Dolores Villa、Gregorio López、Julia Lorenzo、Francesc X. Avilés、Virtudes Moreno、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic0502372

  日期：2005.10.1

  DMSO (M = Pt)] have been obtained. Palladium and platinum complexes of the types cis-[M(C6F5)2(1-Mecyt)2] (M = Pd or Pt) and cis-[Pd(L')(C6F5)(1-Mecyt)2]ClO4 (L' = PPh(3) or t-BuNC) have also been prepared. The crystal structures of [Pd(bpzm)(C6F5)(1-Mecyt)]ClO4, [Pt(dmba)(DMSO)(1-Mecyt)]ClO4, cis-[Pd(C6F5)2(1-Mecyt)2], and cis-[Pd(t-BuNC)(C6F5)(1-Mecyt)2]ClO4 have been established by X-ray diffraction

  [Pd（NN）（C6F5）（1-Mecyt）] ClO4类型的模型核碱基1-甲基胞嘧啶（1-Mecyt）的钯和铂络合物[NN =双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷（bpzm），双（吡唑-1-基）甲烷（bpzm），N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmeda）或2,2'-联吡啶（bpy）]和[M（dmba）（ L'）（1-Mecyt）] [dmba = N，C-螯合的2-（二甲基氨基甲基）苯基; L'= PPh（3）（M = Pd或Pt），已获得DMSO（M = Pt）]。顺式[[M（ ）2（1-Mecyt）2]（M = Pd或Pt）和顺式[Pd（L'）（ ）（1-Mecyt）2] （还准备了L'= PPh（3）或t-BuNC）。[Pd（bpzm）（ ）（1-Mecyt）] ，[Pt（dmba）（DMSO）（1-Mecyt）] ，顺式-[Pd（ ）2（1-Mecyt）2
• New 7-azaindole palladium and platinum complexes: crystal structures and theoretical calculations. In vitro anticancer activity of the platinum compounds
  作者：José Ruiz、Venancio Rodríguez、Concepción de Haro、Arturo Espinosa、José Pérez、Christoph Janiak

  DOI：10.1039/b920854b

  日期：——

  A series of new 7-azaindolyl palladium and platinum complexes have been prepared. The X-ray structure determinations of [NBu4][M(C6F5)2(Haza-N7)(aza-N1)]·Haza [M = Pd, Pt; aza = 7-azaindolate (lH-pyrrolo[2,3-b]pyridinate)] have established for the first time the coordination to the same metal centre of both neutral and anionic forms of the ligand. Theoretical calculations at the mPW1B95/aug6-31G**/StRSCecp

  一系列新的7-氮杂吲哚钯和 铂配合物已经准备好了。[NBu 4 ] [M（C 6 F 5）2（Haza-N7）（aza-N1）]·Haza的X射线结构测定[M =钯， 铂; 氮杂 = 7-氮杂吲哚 （l H-吡咯并[2,3- b ]吡啶）]首次建立了配体的中性和阴离子形式在同一金属中心的配位。在mPW1B95 / aug6-31G ** / StRSCecp水平上的理论计算表明，动力学和热力学论点都支持观察到的配位和H吡咯烷酮与 吡啶中性和去质子化的杂环配体的部分。孵化48小时后，新铂 复合物[Pt（dmba）（氮杂N1）（DMSO）]（dmba = N，N-二甲基苄胺-κN，κC）显示了在A2780和T47D中的亚微摩尔活性[IC 50（μM）分别为0.34和0.53]。新的DNA加合物的形成铂 配合物之后是圆二色性和电泳迁移率。
• N1-Coordination in palladium(II) and platinum(II) complexes with 9-methylhypoxanthine: crystal structures and theoretical calculations
  作者：José Ruiz、Natalia Cutillas、María Dolores Villa、Gregorio López、Arturo Espinosa、Delia Bautista

  DOI：10.1039/b915427b

  日期：——

  complex is the first structurally authenticated example of N1 coordination of 9-methylhypoxanthine to platinum. DFT-based calculations at the BP86/def2TZVP level predict a most favourable interaction (both kinetically and thermodynamically) of the metal(II) centre with N7 in the neutral ligand 9-mhypH, but with N1 in the deprotonated ligand 9-mhyp− in agreement with the experimentally observed preference

  新的综合 钯 和 铂 与复合物 9-甲基次黄嘌呤[M（dmba）（L）（9-mhypH-N7）] ClO 4类型的（9-mhypH）[dmba = N，C-螯合2-（二甲基氨基甲基）苯基; M =钯 或者 铂; L =二甲基亚砜， PPh 3 或者 PTA （PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷）]报告。 钯（II）和 铂（II） 与[M（dmba）（L）（9-mhyp-N1）]类型的9-mhypH阴离子络合物[L = PPh 3 或者 PTA]也已经准备好了。[Pt（dmba）（PPh 3）（9-mhypH-N7）] ClO 4和[Pt（dmba）（PPh 3）（9-mhyp-N1）]的晶体结构已经建立。X射线衍射。最后一个复合体是第一个经过结构验证的N1协调实例9-甲基次黄嘌呤 到 铂。在BP86 / def2TZVP水平基于DFT的计算预测一个最有利的相互作用的金属（II）中心与N7的中性配位体9
• New Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with 9-Aminoacridine: Structures, Luminiscence, Theoretical Calculations, and Antitumor Activity
  作者：José Ruiz、Julia Lorenzo、Consuelo Vicente、Gregorio López、José María López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、Francesc X. Avilés、Delia Bautista、Virtudes Moreno、Antonio Laguna

  DOI：10.1021/ic800589m

  日期：2008.8.4

  The new complexes [Pd(dmba)(N10-9AA)(PPh3)]CIO4 (1), [Pt(dmba)(N9-9AA)(PPh3)]CIO4 (2), [Pd(dmba)(N10-9AA)Cl] (3), and [Pd(C6F5)(N10-9AA)(PPh3)Cl] (4) (9-AA = 9-aminoacridine; dmba = N,C-chelating 2-(dimethylaminomethyl)phenyl) have been prepared. The crystal structures have been established by X-ray diffraction. In complex 2, an anagostic C-H center dot center dot center dot Pt interaction is observed. All complexes are luminescent in the solid state at room temperature, showing important differences between the palladium and platinum complexes. Complex 2 shows two structured emission bands at high and low energies in the solid state, and the lifetimes are in agreement with excited states of triplet parentage. Density functional theory and time-dependent density functional theory calculations for complex 2 have been done. Values of IC50 were also calculated for the new complexes 1-4 against the tumor cell line HL-60. All of the new complexes were more active than cisplatin (up to 30-fold in some cases). The DNA adduct formation of the new complexes synthesized was followed by circular dichroism and electrophoretic mobility. Atomic force microscopy images of the modifications caused by the complexes on plasmid DNA pBR322 were also obtained.