hydridodicarbonyltris(triethylphosphite)manganese | 197308-40-0

• 英文名称: hydridodicarbonyltris(triethylphosphite)manganese
• CAS: 197308-40-0
• 化学式: C₂₀H₄₆MnO₁₁P₃
• 分子量: 610.438
• InChiKey: ATHVUVFHWSSPNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridodicarbonyltris(triethylphosphite)manganese 、 lithium phenylacetylide 在 HBF₄*Et₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到cis-mer-Mn(CO)2(P(OEt)3)3(C*CPh)
  参考文献：
  名称：

  锰阳离子分子氢配合物的合成，表征和反应性（I）

  摘要：

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2

  DOI：

  10.1021/om970226j
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三乙酯 、 Hydromanganese pentacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到hydridodicarbonyltris(triethylphosphite)manganese
  参考文献：
  名称：

  锰阳离子分子氢配合物的合成，表征和反应性（I）

  摘要：

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2

  DOI：

  10.1021/om970226j

文献信息

• Preparation of new ‘diazo’ complexes of manganese stabilised by phosphite ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Emilio Bordignon、Giampaolo Perinello

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00943-8

  日期：2001.4

  [Mn(RNHNH2)(CO)nP5−n]BPh4 [R=H, CH3 or C6H5; P=P(OMe)3, P(OEt)3 or P(OPh)3; n=1, 2 or 3] were prepared by reacting hydride species MnH(CO)nP5−n first with Brønsted acid (HBF4 or CF3SO3H) and then with an excess of the appropriate hydrazine. The binuclear complex [Mn(CO)3[P(OEt)3]2}2(μ-NH2NH2)](BPh4)2 was also prepared. Oxidation reactions of phenylhydrazine cations [Mn(C6H5NHNH2)(CO)nP5−n]+ with Pb(OAc)4

  一系列单核和双核芳基二氮杂配合物[Mn（ArNNH）（CO）n P 5- n ] BPh 4和[Mn（CO）n P 5- n } 2（μ-HNNArArN NH）]（BPh 4）2 [P = P（OMe）3，P（OEt）3或P（OPh）3；Ar = C 6 H 5，4 -CH 3 C 6 H 4；ArAr= 4,4'--C 6 H ^ 4 C 6 ħ 4，4,4'--C 6 H ^ 4 CH 2 C6 H 4 ; n = 1、2或3]是通过使氢化物物种MnH（CO）n P 5- n与适当的芳基重氮盐在-80°C下反应来制备的。报道了通过IR和可变温度的1 H-，31 P-，15 N-NMR光谱（具有15 N同位素取代）表征的配合物。用NEt 3处理同时含有三羰基Mn（CO）3 P 2和二羰基Mn（CO）2 P 3片段的芳基二氮杂衍生物，得到五配位二羰基芳基二氮杂锰Mn（ArN
• Weiler, Gertrud; Huttner, Gottfried; Zsolnai, Laszlo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 2, p. 203 - 209
  作者：Weiler, Gertrud、Huttner, Gottfried、Zsolnai, Laszlo、Berke, Heinz

  DOI：——

  日期：——