ferrocenium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide | 1245707-45-2

• 英文名称: ferrocenium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
• 英文别名: ferrocenium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
• CAS: 1245707-45-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₀H₁₀Fe
• 分子量: 466.185
• InChiKey: QJQKFHGRBDXVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光反应性铁 (II) 复合发光体

  摘要：

  控制电子激发态的顺序和寿命对于通过分子生色团进行有效的光-势能转换至关重要。这项工作报告了一种发光和光反应性铁 (II) 配合物，这是钌的原型敏化剂的第一个高性能组同系物。苯基菲咯啉骨架在铁 (II) 上的双环金属化有利于作为最低能量激发态的三重态金属 - 配体电荷转移 ( 3 MLCT) 状态。近红外 (NIR) 发光表现出单指数衰减，其中 τ = 2.4 ns 在固态和 1 ns 在液相。77 K 下 14 ns 的寿命与 λ em,max = 1170–1230 nm 处NIR 发射带的变窄一致。拥有一个3-2 V 的 MLCT 激发态氧化还原电位与二茂铁/二茂铁对相比，使用 Fe(II) 生色团作为光驱动合成的敏化剂以 4-氯溴苯和苯的自由基交叉偶联为例。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13083
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 在 对苯醌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到ferrocenium bis(trifluoromethanesulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  镍双核4-叔苯基二硫酚盐配合物的氧化还原和酸碱性质

  摘要：

  这项工作报告了来自1,4-叔苯基二硫代苯酚配体的镍双核络合物的氧化还原和酸碱性质。结果提供了对双镍核及其配体之间的协同电子相互作用的见解。供体/受体的贡献可以灵活地调整，以稳定金属上的不同氧化还原态，这与氧化还原反应（如质子还原）有关。质子传递到[S 2 Ni 2 ]核和Ni-H键的形成在动力学上优于热力学上有利但无用的质子传递到配体上。

  DOI：

  10.1002/chem.201603060

文献信息

• Development of Solvent-Free Ambient Mass Spectrometry for Green Chemistry Applications
  作者：Pengyuan Liu、Amanda Forni、Hao Chen

  DOI：10.1021/ac500527q

  日期：2014.4.15

  aldehydes with indoles as well as air- and moisture-sensitive reactions such as the oxidation of ferrocene and the condensation of pyrazoles with borohydride. Interestingly, besides the expected reaction products, the reaction intermediates such as the monopyrazolylborate ion were also observed, providing insightful information for reaction mechanisms. We believe that the presented solvent-free PESI-MS

  绿色化学通过多种方式将化学过程的危害降到最低，包括消除传统溶剂或使用替代性可回收溶剂（例如离子液体）。本研究中现在采用此概念来监控无溶剂反应，并通过质谱（MS）监测离子液体，固体和催化剂，而无需使用任何溶剂。在我们的方法中，为此目的采用了探针电喷雾电离（PESI），一种环境电离方法。痕量（例如25 nL）的纯净粘性室温离子液体（RTIL）可以直接分析而没有样品残留效应，从而可以进行高通量分析。加热探针后，它还可以使离子固体化合物（例如有机金属络合物）以及各种纯净的中性固体化学物质（例如胺）离子化。更重要的是，4]）可以成功电离。此外，使用PESI可以检测离子液体中的有机金属催化剂（包括对空气敏感的[Rh-MeDuPHOS] [OTf]），这是传统上具有挑战性的任务，由于离子液体具有强大的离子抑制作用。此外，PESI可能是监测无溶剂反应的理想方法。使用PESI-MS，我们成功地检测了醇类胺的
• Mechanistic Aspects of Redox-Induced Assembly and Disassembly of S-Bridged [2M-2S] Structures
  作者：Felix Koch、Andreas Berkefeld、Bernd Speiser、Hartmut Schubert

  DOI：10.1002/chem.201704599

  日期：2017.11.21

  S‐bridged [2M‐2S] fragments have been investigated at the molecular level. As part of an extended square scheme, metastable binuclear structures that are significant mechanistically have been identified, characterized, and their reactivity studied quantitatively. Electronic properties that are inherent to [2M‐2S] structures and determine thermodynamic and kinetic stability are differentiated from steric

  硫桥联的双核结构[2M-2S]在各种化学过程中起着关键作用，例如键断裂和形成以及电子转移。通常，结构持久性被认为是各个功能所必需的，但是由于缺乏合适的分子模型系统，目前对控制[2M-2S]核的热力学和动力学稳定性的因素的了解很有限。这项工作报告了一系列由1,4-叔苯基二硫代苯酚配体平台衍生的镍双核配合物，非常适合用于克服这一局限的机械工作。S桥[2M-2S]片段的氧化还原诱导的组装和拆卸已在分子水平上进行了研究。作为扩展正方形方案的一部分，机械上重要的亚稳态双核结构已被鉴定，表征，并对其反应性进行了定量研究。[2M-2S]结构固有的并决定热力学和动力学稳定性的电子性质与共配体施加的空间效应有所区别。