[(η5-cyclopentadienyl)2Mo2(CO)2(μ-SMe)3]Cl | 103619-72-3

• 英文名称: [(η5-cyclopentadienyl)2Mo2(CO)2(μ-SMe)3]Cl
• 英文别名: [(C5H5)2Mo2(μ-SMe)3(CO)2]Cl；[((η5-cyclopentadienyl)Mo(CO))2(μ-SMe)3]Cl；[Mo2(η5-cyclopentadienyl)2(μ-SMe)3(CO)2]Cl；[(CpMo(CO))2(μ-SMe)3]Cl
• CAS: 103619-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₉Mo₂O₂S₃*Cl
• 分子量: 554.846
• InChiKey: XIADPGMBCVULKQ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-cyclopentadienyl)2Mo2(CO)2(μ-SMe)3]Cl 在 I₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gomes De Lima, Miriam B.; Guerchais, Jacques E.; Mercier, René, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1952 - 1964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Mo(η5-C5H5)(CO)2)2(μ-SMe)2 、 二甲基二硫 、 3-氯丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)2Mo2(CO)2(μ-SMe)3]Cl
  参考文献：
  名称：

  Gomes De Lima, Miriam B.; Guerchais, Jacques E.; Mercier, René, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 1952 - 1964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C−C, C−S, and C−N Coupling versus Dealkylation Processes in the Cationic Tris(thiolato)dimolybdenum(III) Complexes [Mo₂Cp₂(μ-SMe)₃L₂]⁺ (L = xylNC, <i>t</i>-BuNC, CO, MeCN)
  作者：Wilfried-Solo Ojo、François Y. Pétillon、P. Schollhammer、Jean Talarmin

  DOI：10.1021/om8003702

  日期：2008.8.1

  the new tetrakis(isocyanide) dicationic derivative [Mo2Cp2(μ-SMe)2(xylNC)4](BF4)2 (11), respectively. The latter complex results from successive protonation at one carbon atom of the cyclopentadienyl ligand linked with isocyanides of 10 and decoupling between deprotonated Cp and isocyanide ligands. The heating of a tetrahydrofuran solution of a mixture of the bis(alkyl isocyanide) complex [Mo2Cp2(

  在双连接于相邻的钼原子（芳基胩）络合物[沫胩配体之间的还原偶合2的Cp 2（μ-SME）3（xylNC）2 ]（BF 4）（1）通过加入硫氢化阴离子引发（ HS - ），以1在回流下在四氢呋喃中，得到，在几乎定量的产率，所述dimetallaimidoyl（氨基）卡宾衍生物[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-η 1（ç）：η 1（ç） - C（NHxyl）C（Nxyl）}]（7），其中两个异氰酸酯基现在通过新的C-C键链接1。当先前反应在大量过量的氢硫化物（20当量）的存在下，类似的实验条件下进行的，所述dithiocarbonimidate化合物[沫2的Cp 2（μ-SME）2（μ-S 2 CNxyl）]（8）以定量产率获得。该产物由随后的硫醇盐交换和取代反应产生，以提供四重硫桥连的中间体，然后将游离的异腈加成至硫代S原子上。用HBF 4处理偶联的异氰化物衍生物7仅导致形成起始配合物
• Controlled nucleophilic activation of different sites in [Mo2Cp2L2(μ-SMe)2(μ-L′)]+ cations (L=ButNC, xylNC, CO; L′=SMe or PPh2)
  作者：Nolwenn Cabon、François Y. Pétillon、Pierre-Yves Orain、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.034

  日期：2005.11

  The thiolato-bridged binuclear molybdenum complexes [Mo2Cp2L2(μ-SMe)2(μ-L′)]Y (Cp = η5-C5H5; L′ = SMe, L = ButNC (1a), xylNC (1b) or CO (3); L′ = PPh2, L = ButNC (16); Y = BF4, Cl) react with the anionic reagents NaBH4, NaBD4, LiR (R = Me, Bun), R′MgCl (R′ = Me, Pri, Bun or Ph). The products are unsubstituted (5, 7) or substituted (8–12) η4-cyclopentadiene derivatives, [Mo2(η5-C5H5)(η4-C5H5R)L2(μ-SMe)3]

  所述thiolato桥连的双核钼络合物[沫2的CP 2大号2（μ-SME）2（μ-L'）] Y（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L'= SME，L =卜吨NC（图1A），xylNC（1B）或CO（3）; L'= PPH 2，L =卜吨NC（16）; Y = BF 4，Cl）的与阴离子试剂反应的NaBH 4，NaBD 4，LIR（R = Me，Bu n），R'MgCl（R'= Me，Pr i，Bu n或Ph）。产品未取代（5，7）或取代的（8 - 12）η 4个环戊二烯衍生物，[沫2（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 4 -C 5 ħ 5 - [R）L- 2（μ-SME）3 ]（L = xylNC，CO），或μ-亚胺甲基双核的产品，[沫2的CP 2大号2（μ-SME）2（μ-L'）（μ-CHNR）]（L'= SME，L =卜吨NC（4）或xylNC（6）; L'= PPh 2，L
• Reactions of dinuclear and polynuclear complexes XV. Reinvestigation of the reaction between [pMo(CO)3H], allyl chloride and dimethyl disulfide: Crystal structure of [(C5H5)Mo(CO)(μ-SMe)3Mo(CO)2(μ-SMe)Mo(CO2(C5H5)]
  作者：Sylvie Poder-Guillou、Philippe Schollhammer、François Y. Pétillon、Jean Talarmin、Susan E. Girdwood、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05744-a

  日期：1996.1

  reaction of [C5H5Mo(CO)3H] with dimethyl disulfide and allyl chloride has been reinvestigated. In addition to the expected cationic species [(C5H5)2Mo2(μ-SMe)3(CO)2]Cl (1), the new trinuclear complex [(C5H5)Mo(CO)(μ-SMe)3Mo(CO)2(μ-SMe)Mo(CO)2(C5H5)] (2) was obtained. An X-ray diffraction study showed that 2 contains a (C5H5)(CO)Mo(μ-SMe)3Mo(CO)2 core in which the triply bridged MoMo bond is of normal

  [C 5 H 5 Mo（CO）3 H]与二甲基二硫和烯丙基氯的热反应已得到重新研究。除了预期的阳离子种类[（C 5 H 5）2 Mo 2（μ-SMe）3（CO）2 ] Cl（1），新的三核络合物[（C 5 H 5）Mo（CO）（μ -SMe）3 Mo（CO）2（μ-SMe）Mo（CO）2（C 5 H 5）]（2）。X射线衍射研究表明2含有（C 5H 5）（CO）Mo（μ-SMe）3 Mo（CO）2核，其中三键桥接的MoMo键具有正常长度（2.800（1）Å）。该核通过其硫原子并通过3.115（2）Å的异常弱的MoMo键与C 5 H 5 Mo（CO）2 SMe单元相连，MoMoMo角为144.5（1）° 。