trans-[(C6H4C(O)NHPh)Ni(II)(trimethylphosphine)2Cl] | 1384754-92-0

• 英文名称: trans-[(C6H4C(O)NHPh)Ni(II)(trimethylphosphine)2Cl]
• CAS: 1384754-92-0
• 化学式: C₁₉H₂₈ClNNiOP₂
• 分子量: 442.528
• InChiKey: GJSJFAZNAPIABZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 trans-[(C6H4C(O)NHPh)Ni(II)(trimethylphosphine)2Cl] 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ni(CO)3(trimethylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  磷化氢配体支持的镍和钴化合物 对邻氯苯甲酰胺的C–Cl键活化†

  摘要：

  邻氯苯甲酰胺Cl-邻-C 6 H 4 C（O）NHR的C–Cl键（R = Me（1），n Bu（2），Ph（3），（4-Me）Ph（4）和（4-Cl）Ph（5））已被四（三甲基膦）镍（0）和四（三甲基膦）钴（0）成功激活。四配位氯化镍（II）配合物反式-[（C 6 H 4 C（O）NHR）Ni（P Me 3）2 Cl ]（R = Me（6），得到不带酰胺基团配位的n Bu（7），Ph（8）和（4-Me）Ph（9））作为C–Cl键的活化产物。在2的情况下，离子的五价氯化钴（II）氯化物[（C 6 H 4 C（O）NH n Bu）Co（P Me 3）3 ] Cl（10）与[C苯基，O酰胺]-螯合物作为C-Cl键活化产物被分离出来。在相似的反应条件下，对于苯甲酰胺3–5，六配位双螯合钴（III）配合物（C 6 H 4 C（O）N HR）Co（Cl-邻-C 6 H 4 C（O）N R）（P Me 3）2（11–通过与[Co（PMe

  DOI：

  10.1039/c2dt12395a
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trimethylphosphine)nickel(0) 、 2-氯-N-苯基苯甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到trans-[(C6H4C(O)NHPh)Ni(II)(trimethylphosphine)2Cl]
  参考文献：
  名称：

  磷化氢配体支持的镍和钴化合物 对邻氯苯甲酰胺的C–Cl键活化†

  摘要：

  邻氯苯甲酰胺Cl-邻-C 6 H 4 C（O）NHR的C–Cl键（R = Me（1），n Bu（2），Ph（3），（4-Me）Ph（4）和（4-Cl）Ph（5））已被四（三甲基膦）镍（0）和四（三甲基膦）钴（0）成功激活。四配位氯化镍（II）配合物反式-[（C 6 H 4 C（O）NHR）Ni（P Me 3）2 Cl ]（R = Me（6），得到不带酰胺基团配位的n Bu（7），Ph（8）和（4-Me）Ph（9））作为C–Cl键的活化产物。在2的情况下，离子的五价氯化钴（II）氯化物[（C 6 H 4 C（O）NH n Bu）Co（P Me 3）3 ] Cl（10）与[C苯基，O酰胺]-螯合物作为C-Cl键活化产物被分离出来。在相似的反应条件下，对于苯甲酰胺3–5，六配位双螯合钴（III）配合物（C 6 H 4 C（O）N HR）Co（Cl-邻-C 6 H 4 C（O）N R）（P Me 3）2（11–通过与[Co（PMe

  DOI：

  10.1039/c2dt12395a