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2-[(2R,3R)-2-Fluoro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
2-[(2R,3R)-2-Fluoro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 78109-49-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2R,3R)-2-Fluoro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
英文别名
——
CAS
78109-49-6
化学式
C
23
H
22
FN
3
O
7
mdl
——
分子量
471.442
InChiKey
UUFYUDGFKQGFIY-YSTUSHMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.28
重原子数:
34.0
可旋转键数:
10.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
128.08
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-nitrobenzyl 3-methyl-2-(2-chlorosulfinyl-4-oxo-3-phenoxyacetamido-1-azetidinyl)-3-butenoate
78183-91-2
C
23
H
22
ClN
3
O
8
S
535.962
——
p-nitrobenzyl 3-methyl-2-(2-oxo-4-sulfino-3-phenoxyacetamido-1-azetidinyl)-3-butenoate
78109-48-5
C
23
H
23
N
3
O
9
S
517.516
反应信息
作为产物:
描述:
p-nitrobenzyl 3-methyl-2-(2-oxo-4-sulfino-3-phenoxyacetamido-1-azetidinyl)-3-butenoate
在
过氯酰氟
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-[(2R,3R)-2-Fluoro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
参考文献:
名称:
Azetidinone antibiotics. 22. A rearrangement of oxoazetidinesulfenic acids to haloazetidinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00330a046
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