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1-(4-(3-hydroperoxybutyl)phenyl)heptan-1-one
1-(4-(3-hydroperoxybutyl)phenyl)heptan-1-one | 1449252-08-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(3-hydroperoxybutyl)phenyl)heptan-1-one
英文别名
——
CAS
1449252-08-7
化学式
C
17
H
26
O
3
mdl
——
分子量
278.392
InChiKey
UHPSYFOJMDLUOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.65
重原子数:
20.0
可旋转键数:
10.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-(4-Bromophenyl)-2-methylbutan-1-ol
在
咪唑
、
正丁基锂
、
四丙基高钌酸铵
、
Co(3-Me-5-MeO-salen)
、
四丁基氟化铵
、
N-甲基吗啉氧化物
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 26.42h, 生成
1-(4-(3-hydroperoxybutyl)phenyl)heptan-1-one
参考文献:
名称:
钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基,用于制备氢过氧化物
摘要:
使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的,以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。
DOI:
10.1021/ja406028c
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