(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(Ph) | 785794-76-5

• 英文名称: (2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(Ph)
• CAS: 785794-76-5
• 化学式: C₃₁H₄₈OP₂Ru
• 分子量: 599.739
• InChiKey: ZXOVDHPRXYWVEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-(CH2P(C(CH3)3)2)2C6H3)Ru(CO)(OSO2CF3)] 、 苯基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以46%的产率得到(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)Ru(CO)(Ph)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的烯烃芳烃CH键加成反应的实验和计算研究

  摘要：

  八面体Ru（II）配合物TpRu（CO）（NCMe）（Ph）（1）（Tp =氢化三（吡唑基）硼酸酯）催化烯烃的加氢芳基化反应。实验研究和密度泛函理论计算支持了涉及初始乙腈/烯烃配体交换以及随后烯烃插入钌-苯基键的反应路径。金属介导的芳烃的CH活化以形成Ru-芳基键并释放烷基芳烃，从而完成了所提出的催化循环。环戊二烯基络合物CpRu（PPh 3）2（Ph）在90°C下从苯/乙烯溶液中生成乙苯和苯乙烯；但是，这种转化不是催化性的。（PCP）Ru（CO）（Ph）的苯溶液（PCP = 2,6-（CH 2 P t Bu2）2 C 6 H 3）和90°C的乙烯在未观察到乙苯的情况下以12％的产率生成苯乙烯。计算研究（DFT）表明，CH活化步骤不是通过Ru（IV）氧化加成中间体的形成进行的，而是通过协调一致的途径进行的。

  DOI：

  10.1021/om049404g