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(1,5-cyclooctadiene)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)rhodium(I) chloride | 84177-64-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1,5-cyclooctadiene)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)rhodium(I) chloride
英文别名
——
(1,5-cyclooctadiene)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)rhodium(I) chloride化学式
CAS
84177-64-0
化学式
C34H36P2Rh*Cl
mdl
——
分子量
644.966
InChiKey
UWAJOXCAYVUKSM-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,5-cyclooctadiene)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)rhodium(I) chloride氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以43%的产率得到[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Rh(μ-Cl)]2
    参考文献:
    名称:
    铑(I)双膦配合物在2-乙酰氨基丙烯酸催化均相加氢中的再利用
    摘要:
    制备了具有通式[Rh(cod)-pp)] Cl和[Rh(pp)Cl] 2的阳离子铑(I)配合物,并研究了其作为2-乙酰氨基丙烯酸加氢的均相催化剂:(cod是1,5-环辛二烯,pp是双膦之一,例如双(1,2-二苯基膦基)乙烷(diphos),2,2'-双(二苯基膦基)联苯(bpbp)和()-2,3- o -异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基膦基)丁烷(()-diop))。发现这些催化剂可以在上述氢化中重复使用,并且氯离子在重复利用中起着重要作用,因为在处理过程中和之后,这些络合物可能保持为[Rh(pp)Cl] 2。产品的。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94099-3
  • 作为产物:
    描述:
    di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium1,2-双(二苯基膦)乙烷丙酮 为溶剂, 以73%的产率得到(1,5-cyclooctadiene)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)rhodium(I) chloride
    参考文献:
    名称:
    铑(I)双膦配合物在2-乙酰氨基丙烯酸催化均相加氢中的再利用
    摘要:
    制备了具有通式[Rh(cod)-pp)] Cl和[Rh(pp)Cl] 2的阳离子铑(I)配合物,并研究了其作为2-乙酰氨基丙烯酸加氢的均相催化剂:(cod是1,5-环辛二烯,pp是双膦之一,例如双(1,2-二苯基膦基)乙烷(diphos),2,2'-双(二苯基膦基)联苯(bpbp)和()-2,3- o -异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基膦基)丁烷(()-diop))。发现这些催化剂可以在上述氢化中重复使用,并且氯离子在重复利用中起着重要作用,因为在处理过程中和之后,这些络合物可能保持为[Rh(pp)Cl] 2。产品的。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94099-3
  • 作为试剂:
    描述:
    二甲基环已酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 (1,5-cyclooctadiene)(bis(1,2-diphenylphosphino)ethane)rhodium(I) chloridemercury(II) diacetate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚苯甲腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6t,10t-dimethyl-(5rC1)-spiro[4.5]decan-2-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的克莱森重排/加氢酰化反应制备非对映异构体合成螺[4.5] decan-2-ones为香根草前体
    摘要:
    一锅结合的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排,然后由RhCl(cod)(dppe)催化的分子内加氢酰化被用作合成内消旋-二甲基-1,4-二氧杂双螺[4.2]的关键步骤。 4.2] tetradecan-10-one(12)。讨论了反应的非对映特异性结果。该产品是Solavetivone合成中的潜在前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00197-x
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文献信息

  • Li, Guang-Nian; Zhang, Liang-Fu; Jin, Hung, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 193 - 196
    作者:Li, Guang-Nian、Zhang, Liang-Fu、Jin, Hung、Jiang, Qiong-Zhong、Ding, Fu-Jiang、Xu, Wei-Xin
    DOI:——
    日期:——
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