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1.7-(SH)2-1.7-C2B10H10
1.7-(SH)2-1.7-C2B10H10 | 23810-64-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.7-(SH)2-1.7-C2B10H10
英文别名
——
CAS
23810-64-2
化学式
C
2
H
12
B
10
S
2
mdl
——
分子量
208.359
InChiKey
CEGVUWIKTSDKSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1.7-(SH)2-1.7-C2B10H10
、
氯
以
四氯化碳
为溶剂, 生成
1.7-(SCl)2-1.7-C2B10H10
参考文献:
名称:
Icosahedral carboranes. X. Carborane bis(sulfenyl chlorides) as polymer intermediates
摘要:
DOI:
10.1021/ic50081a038
作为产物:
描述:
1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
、
1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
在
正丁基锂
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以98 %的产率得到1.7-(SH)2-1.7-C2B10H10
参考文献:
名称:
Fusing Bismuth and Mercaptocarboranes: Design and Biological Evaluation of Low‐Toxicity Antimicrobial Thiolato Complexes
摘要:
摘要 本研究提出了一种创新策略,通过用硼簇取代烃配体结构,特别是二十面体闭式二卡硼烷(C2B10H12,硼烷),来增强抗菌铋硫醇络合物药物的药效模型。由 9-巯基硼烷(HL)和三苯基铋制备出了异性和同性巯基硼烷配合物 BiPh2L (1) 和 BiL3 (2)(L=9-S-1,2-C2B10H11)。利用 NMR、IR、MS 和 XRD 技术进行的综合表征证实了它们的成功合成。在液体肉汤微量稀释法中进行的抗菌活性评估显示,其最低抑菌浓度(MIC)从微摩尔到亚摩尔不等,这表明其对金黄色葡萄球菌具有很高的效力,而对大肠杆菌的效力有限。这项研究强调了含硼铋复合物作为有前景的抗菌剂的潜力,尤其是针对革兰氏阳性细菌,从而有助于新型治疗方法的发展。
DOI:
10.1002/cplu.202300759
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1975, vol. 45, p. 777 - 785
作者:
Zakharkin, L. I.、Zhigareva, G. G.
DOI:
——
日期:
——
A New Series of Organoboranes. IX. The Preparation and Some Reactions of Sulfur-Carborane Derivatives
作者:
H. D. Smith、C. O. Obenland、S. Papetti
DOI:
10.1021/ic50040a014
日期:
1966.6
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