1-methyl-3,5,7-triethyl-2-(ethoxycarbonyl)-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1370617-02-9

• 英文名称: 1-methyl-3,5,7-triethyl-2-(ethoxycarbonyl)-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: Ethyl 6,10,12-triethyl-2,2-difluoro-4-methyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 1370617-02-9
• 化学式: C₁₉H₂₅BF₂N₂O₂
• 分子量: 362.228
• InChiKey: BWIZDFDFCJFOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 以49 mg的产率得到1-methyl-3,5,7-triethyl-2-(ethoxycarbonyl)-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  一种由双吡啶和双（双吡啶）合成F -BODIPY的改进方法

  摘要：

  报道了一种从二吡啶和双（双吡啶）合成F- BODIPY的改进方法。该策略采用双吡啶的锂盐作为中间体，然后仅用1当量的三氟化硼二乙基醚化物处理以获得相应的F- BODIPY。在许多情况下，这种简便的纯化方法仅涉及反应混合物通过硅藻土的过滤，因此这种可扩展的F -BODIPYs途径可实现高收率。

  DOI：

  10.1021/ol300681w