| 253327-57-0

• CAS: 253327-57-0
• 化学式: C₅₂H₇₄INO₁₃Si₂
• 分子量: 1104.23
• InChiKey: MHVSDDMFBAJJGN-RURLCJGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  193.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted paclitaxel analogues: Macrocyclic mimics of the “hydrophobic collapse” conformation

  摘要：

  Conformationally restricted macrocyclic analogues of paclitaxel were prepared, by connecting the 3'-phenyl group and the 2-benzoate moiety with two-atom tethers to mimic the "hydrophobic collapse" paclitaxel conformation. The analogues did not show activity in a tubulin assembly assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00522-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(3-iodo-phenyl)-azetidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted paclitaxel analogues: Macrocyclic mimics of the “hydrophobic collapse” conformation

  摘要：

  Conformationally restricted macrocyclic analogues of paclitaxel were prepared, by connecting the 3'-phenyl group and the 2-benzoate moiety with two-atom tethers to mimic the "hydrophobic collapse" paclitaxel conformation. The analogues did not show activity in a tubulin assembly assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00522-3