[Ru(η⁵-C₉H₇)Cl{P(OEt)₃}(PPh₃)] | 212006-84-3

• 英文名称: [Ru(η⁵-C₉H₇)Cl{P(OEt)₃}(PPh₃)]
• 英文别名: RuCl(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)(P(OEt)₃)；RuCl(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)[P(OEt)₃]；RuCl(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)P(OEt)₃；[RuCl(η5-C9H7)(PPh3)(P(OEt)3)]
• CAS: 212006-84-3
• 化学式: C₃₃H₃₇ClO₃P₂Ru
• 分子量: 680.125
• InChiKey: SZQSHFJOCPULPX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(II) chloride dihdyrate 、 [Ru(η⁵-C₉H₇)Cl{P(OEt)₃}(PPh₃)] 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ru(SnCl₃)(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)(P(OEt)₃)
  参考文献：
  名称：

  茚基配体稳定的钌（II）的苯乙烯基配合物的制备和反应性

  摘要：

  Trichlorostannyl络合物的Ru（的SnCl 3）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L（1 ; L = P（OME）3，P（OET）3）通过使氯制备化合物的RuCl（η 5 -C 9 H 7）（PPh 3）L与在乙醇中的SnCl 2 ·2H 2 O反应。化合物的治疗1用NaBH 4在乙醇中，得到锡三氢化衍生物的Ru（SNH 3）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L（2）。的trichlorostannyl络合物反应1与MgBrMe在乙醚中，得到chlorodimethylstannyl衍生物的Ru（SnClMe 2）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L（3），而与Li反应+ C≡CPh -在THF得到所述trialkynylstannyl化合物的Ru [SN（C≡CPh）3 ]（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L（4）。用丙酸烷基酯HC≡CCOO

  DOI：

  10.1021/om400273y
• 作为产物：
  描述：

  (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 亚磷酸三乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到[Ru(η⁵-C₉H₇)Cl{P(OEt)₃}(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  烯基钌配合物的亲核加成

  摘要：

  Allenylidene络合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（═C═C═CPh 2）{P（OR）3 }（PPH 3）] [PF 6 ]（R =的Et（1）中，Me（2） ）已经由复合物的[Ru（η反应合成5 -C 9 ħ 7）氯{P（OR）3 }（PPH 3）]与在1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇NaPF的存在6。根据反应的区域化学，向配合物1中添加不同的亲核试剂可以合成新的烯基或炔基钌配合物。意外的复合物[Ru（η5 -C 9 ħ 7）{κ 3（C，C，C）-C（R 2 PCH 2 CH = CH 2）═C═CPh 2 } {P（OET）3 }] [PF 6 ]（R =我PR（9A）中，Ph（9B）），含有一个不寻常的κ 3（C，C，C）-配体已经从allenylidene络合物的反应得到的1与alkenylphosphane博士2 PCH 2 CH = CH 2（ADPP）或i Pr

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00060

文献信息

• Hydrazine complexes of ruthenium with cyclopentadienyl and indenyl ligands: Preparation and reactivity
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessandra Botter、Jesús Castro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.018

  日期：2014.12

  Hydrazine complexes [Ru(η5-C5H5)(RNHNH2)(PPh3)P(OMe)3}]BPh4 (1–3) and [Ru(η5-C9H7)(RNHNH2) (PPh3)P(OEt)3}]BPh4 (4–6) (R = H, Me, Ph) were prepared by allowing chloro-compounds RuCl(η5-C5H5) (PPh3)[P(OMe)3] and RuCl(η5-C9H7) (PPh3)[P(OEt)3] to react with an excess of hydrazine in refluxing ethanol. Treatment of complexes 1–6 with Pb(OAc)4 at −40 °C yielded diazene derivatives [Ru(η5-C5H5)(RNNH) (PPh3)P(OMe)3}]BPh4

  肼复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（RNHNH 2）（PPH 3）P（OME）3 }] BPH 4（1 - 3）和[茹（η 5 -C 9 ħ 7）（RNHNH 2）（PPH 3）P（OET）3 }] BPH 4（4 - 6）（R = H，Me中，PH）分别通过使氯化合物的RuCl（η制备5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）[P（OME）3 ]和的RuCl（η 5 -C9 H 7）（PPh 3）[P（OEt）3 ]与过量的肼在回流的乙醇中反应。复合物的治疗1 - 6与铅（OAC）4在-40℃下产生氮烯衍生物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 5）（RN NH）（PPH 3）P（OME）3 }] BPH 4（7，8）和[茹（η 5 -C 9 ħ 7）（RN NH）（PPH 3）P（OET）3 }] BPH 4（10，11）（R = Me，Ph）。Aryldiazenes络合物的[Ru（η
• Preparation and reactivity of germyl complexes of ruthenium and osmium stabilised by cyclopentadienyl, indenyl and tris(pyrazolyl)borate fragments
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Federica Scapinello

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.028

  日期：2014.2

  complexes 1 and 2 with NaBH4 in ethanol afforded triethoxygermyl complexes Ru[Ge(OEt)3](η5-C5H5)(PPh3)L (5) and Ru[Ge(OEt)3](η5-C9H7)(PPh3)L (6). Trichlorogermyl complexes with the tris(pyrazolyl)borate ligand M(GeCl3)(Tp)(PPh3)L [M = Ru (7), Os (10)] were prepared by reacting chloro compounds MCl(Tp)(PPh3)L with an excess of GeCl2·dioxane. Depending on metal centre, nature of phosphite and experimental

  半夹心络合物trichlorogermyl的Ru（GeCl 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）L（1）和Ru（GeCl 3）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L（2） [L = P（OME）3（一），P（OET）3（b）和PPH（OET）2（C ^）]通过使氯化合物的RuCl制备（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3） L和的RuCl（η 5 -C 9H 7）（PPh 3）L与乙醇中过量的GeCl 2 ·二恶烷反应。trichlorogermyl复合物治疗1和2与的LiAlH 4在THF中得到trihydridogermyl衍生物孺烷（GeH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）L（3）和Ru烷（GeH 3）（η 5 -C 9 ħ 7）（PPh 3）L（4）。相反，三氯锗烷基配合物1和2与NaBH 4反应在乙醇中，得到triethoxygermyl络合物茹[葛（OET）3
• Preparation and reactivity of diazoalkane complexes of ruthenium stabilised by an indenyl ligand
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Gianluca Dottorello

  DOI：10.1039/c5dt00755k

  日期：——

  derivatives [Ru(η5-C9H7)C(H)C(R)PPh3}(PPh3)L]BPh4 (14) and [Ru(η5-C9H7)C(R)C(H)P(OMe)3}(PPh3)L]BPh4 (15), respectively. Compound [Ru(η5-C9H7)C(H)C(H)PPh3}(PPh3)L]BPh4 (16) was also prepared. The complexes were characterised by spectroscopy (IR and NMR) and X-ray crystal structure determinations of [Ru(η5-C9H7)N2C(C12H8)}(PPh3)P(OEt)3}]BPh4 (3c), [Ru(η5-C9H7)CC(H)Ph}(PPh3)P(OEt)3}]BPh4 (9d) and [Ru(η5-

  重氮烷络合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（N 2 CAr1Ar2）（PPH 3）L] BPH 4（1-3）[L = PPH 3，P（OME）3，P（OET）3 ; Ar1 = Ar2 = Ph; Ar1 = Ph，Ar2 =对甲苯基；Ar1Ar2 = C 12 H ^ 8芴]通过使氯络合物将[RuCl（η制备5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L]与在乙醇中的过量重氮烷的反应。配合物1-3与乙烯CH 2 CH 2反应（1个大气压）和马来酸酐[毫安，CH CHCO（O）CO]，得到η 2 -烯烃配合物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（η 2 -CH 2 CH 2）（PPH 3）L] BPH 4（4，5）和[茹（η 5 -C 9 ħ 7）η 2 -CH CHCO（O）CO}（PPH 3）L] BPH 4（7）。此外，配合物1-3与丙烯腈CH 2 C（H）CN进行环加成反应，得到1
• Alkyne activation by half–sandwich ruthenium(II) complex [RuCl(η5-C9H7){P(OEt)3}(PPh3)]
  作者：I. García-de la Arada、J. Díez、M.P. Gamasa、E. Lastra

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.07.039

  日期：2015.11

  New methoxycarbene ruthenium(II) complexes and the allenylidene [Ru(eta(5)-C9H7)C=C=C(C12H8)} P(OEt)(3)}(PPh3)][PF6], bearing the phoshite P(OEt)(3) as auxiliary ligand, have been isolated and characterized. Nucleophilic attacks to the allenylidene chain lead, regioselectively, to allenyl or alkynyl complexes, depending on the nucleophile and the reaction conditions. Thus, the reaction with the anionic nucleophile NaSMe leads to the allenyl complex [Ru(eta(5)-C9H7)C(SMe)=C=C(C12H8)}P(OEt)(3)}(PPh3)]. However, when neutral phosphanes are used, novel alkynyl complexes [Ru(eta(5)-C9H7)C C-C(PR3) (C12H8)}P(OEt)(3)}(PPh3)] were obtained. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.