(3-(4-methoxyphenyl)-5-(trimethylsilyl)-izoxazol-4-yl)-ferrocenylmethanone | 1147743-19-8

• 英文名称: (3-(4-methoxyphenyl)-5-(trimethylsilyl)-izoxazol-4-yl)-ferrocenylmethanone
• CAS: 1147743-19-8
• 化学式: C₂₄H₂₅FeNO₃Si
• 分子量: 459.4
• InChiKey: ZSOXVLXKJFWMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ferrocenoyl chloride 、 ALPHA-氯-4-甲氧基苯甲醛肟 、 三甲基乙炔基硅 在 PdCl₂(PPh₃)2 、 CuI 、 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到(3-(4-methoxyphenyl)-5-(trimethylsilyl)-izoxazol-4-yl)-ferrocenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  One-pot three-component synthesis, structure and redox properties of ferrocenyl isoxazoles

  摘要：

  A consecutive coupling-cycloaddition sequence of acid chlorides, terminal alkynes, and in situ generated nitrile oxides furnishes ferrocenyl substituted redox active isoxazoles in moderate to good yields. The structure was unambiguously assigned by X-ray structure analyses and the electronic structure was elucidated by computational methods. Redox potentials of all representatives are strongly effected by the electronic nature of the bridging isoxazoloyl moiety. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.050