dichlorobis(1,5-cyclooctadiene)-p-biphenylenediplatinum | 728949-20-0

• 英文名称: dichlorobis(1,5-cyclooctadiene)-p-biphenylenediplatinum
• CAS: 728949-20-0
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂Pt₂
• 分子量: 829.628
• InChiKey: QVVJZFMUBFRLJI-XTSSNGSKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-bis(trimethylstannyl)-p-terphenyl 、 dichlorobis(1,5-cyclooctadiene)-p-biphenylenediplatinum 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以34%的产率得到[(cod)Pt(C12H8)]4
  参考文献：
  名称：

  [n] 环对亚苯基 (n= 8–13) 的选择性和随机合成及其电子特性的尺寸依赖性

  摘要：

  [n] 环对亚苯基 (n = 8-13, CPPs) 被合成，并系统地研究了它们的物理性质。[8] 和 [12] CPPs 分别由 4,4'-双（三甲基甲锡烷基）联苯和 4,4''-双（三甲基甲锡烷基）三联苯与 Pt(cod)Cl(2) 反应选择性制备而成（ cod = 1,5-环辛二烯）通过方形四核铂中间体。通过将联苯和三联苯前体与铂源混合，以良好的综合收率制备了 [8]-[13]CPP 的混合物。使用凝胶渗透色谱法很容易分离和纯化产物。在 (1)H NMR 光谱中，由于附近 PP 部分的各向异性效应，随着 n 的增加，CPP 的质子向较低的场移动。尽管紫外-可见光谱对 CPP 的大小相当不敏感，荧光光谱随着它们的大小发生显着变化。对于较小的 CPP，观察到较大的斯托克斯位移。首次使用循环伏安法测量了 CPPs 的氧化还原性能，并且较小的 CPPs 具有较低的氧化电位。结果与 CPPs 的

  DOI：

  10.1021/ja2020668
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-bis(trimethylstannyl)-p-biphenyl 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到dichlorobis(1,5-cyclooctadiene)-p-biphenylenediplatinum
  参考文献：
  名称：

  [n] 环对亚苯基 (n= 8–13) 的选择性和随机合成及其电子特性的尺寸依赖性

  摘要：

  [n] 环对亚苯基 (n = 8-13, CPPs) 被合成，并系统地研究了它们的物理性质。[8] 和 [12] CPPs 分别由 4,4'-双（三甲基甲锡烷基）联苯和 4,4''-双（三甲基甲锡烷基）三联苯与 Pt(cod)Cl(2) 反应选择性制备而成（ cod = 1,5-环辛二烯）通过方形四核铂中间体。通过将联苯和三联苯前体与铂源混合，以良好的综合收率制备了 [8]-[13]CPP 的混合物。使用凝胶渗透色谱法很容易分离和纯化产物。在 (1)H NMR 光谱中，由于附近 PP 部分的各向异性效应，随着 n 的增加，CPP 的质子向较低的场移动。尽管紫外-可见光谱对 CPP 的大小相当不敏感，荧光光谱随着它们的大小发生显着变化。对于较小的 CPP，观察到较大的斯托克斯位移。首次使用循环伏安法测量了 CPPs 的氧化还原性能，并且较小的 CPPs 具有较低的氧化电位。结果与 CPPs 的

  DOI：

  10.1021/ja2020668

文献信息

• Selective Synthesis of [6]-, [8]-, and [10]Cycloparaphenylenes
  作者：Eiichi Kayahara、Takahiro Iwamoto、Toshiyasu Suzuki、Shigeru Yamago

  DOI：10.1246/cl.130188

  日期：2013.6.5

  The selective synthesis of [6]-, [8]-, and [10]cycloparaphenylenes (CPPs) was achieved by a new synthetic route involving Ni(0)-mediated coupling of bis(para-haloaryl)dinuclear arylplatinum complex...

  [6]-、[8]- 和 [10] 环对亚苯基 (CPP) 的选择性合成是通过一种新的合成路线实现的，该路线涉及 Ni(0) 介导的双（对卤芳基）双核芳基铂配合物的偶联。
• Dual-Emissive Rectangular Supramolecular Pt(II)-p-Biphenyl with 4,4′-Bipyridine Derivative Metallacycles: Stepwise Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Antonia Garypidou、Konstantinos Ypsilantis、John C. Plakatouras、Achilleas Garoufis

  DOI：10.3390/molecules28217261

  日期：——

  supramolecular coordination complexes (SCCs) of Pt(II)-p-biphenyl and bridging ligands derivatives of 4,4′-bypiridine (8)–(10), were synthesized and characterized. The SCCs were synthesized stepwise, starting from the Pt-p-biphenyl -Pt core. The crystal structure of complex [Pt(2,2′-bpy)]4(μ-bph)2(μ-(4,4′-bpy)2}PF6}4 (2,2′-bpy = 2,2′-bipyridine, bph = p-biphenyl and 4,4′-bpy = 4,4′ bipyridine), was determined

  合成并表征了 Pt(II)-p-联苯的混合配体四核超分子配位配合物 (SCC) 和 4,4'-联吡啶 (8)–(10) 的桥配体衍生物。SCC 是从 Pt-p-联苯-Pt 核心开始逐步合成的。配合物 [Pt(2,2′-bpy)]4(μ-bph)2(μ-(4,4′-bpy)2}PF6}4 (2,2′-bpy = 2) 的晶体结构,2′-联吡啶，bph = 对联苯和 4,4′-bpy = 4,4′ 联吡啶），使用单晶衍射方法测定。四核配合物 (8)–(10) 的发射曲线为受桥连配体长度的影响，并且被发现取决于溶剂极性。甲醇-水混合物中的双发射模式仅在配合物（9）和（10）的情况下观察到，归因于聚集诱导的发射现象。