tricarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)2 | 186344-30-9

• 英文名称: tricarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)2
• 英文别名: Mn(hydride)(carbonyl)3(PPh(OEt)2)2
• CAS: 186344-30-9
• 化学式: C₂₃H₃₁MnO₇P₂
• 分子量: 536.38
• InChiKey: ANLCBZUVTDUKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)2 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tricarbonyl(κ1-triflate)manganese(I)(PPh(OEt)2)2
  参考文献：
  名称：

  锰和rh的二乙基氰胺和氰基胍配合物的制备

  摘要：

  二氰胺络合物[M（N CNEt 2）（CO）n L 5− n ] BPh 4（1a-5a）[M = Mn，Re; n  = 1、2、3；通过使氢化物MH（CO）n L 5- n首先与三氟甲磺酸（HOTf），然后与过量的二乙基氰胺反应，制得L ＝ PPh（OEt）2，P（OEt）3 ] 。通过使氢化物MH（CO）n反应制备相关的氰基胍衍生物[M {N CN（H）C（NH 2）NH}（CO）n L 5- n ] BPh 4（1b-4b）L 5- n首先具有当量的HOTf，然后具有过量的氰酰胺N CNH 2，或者具有氰基胍。双（二乙基氨基氰）络合物MBR（N CNET 2）2（CO）3（6，7）中通过使五羰基物种MBR（CO）制备5向与过量的氨腈N中的反应CNET 2。通过光谱（IR，1 H，31 P，13 C NMR）和通过X射线晶体结构测定[Mn（N CNEt 2）（CO）2来表征配合物。{PPh（OEt）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.05.028
• 作为产物：
  描述：

  Hydromanganese pentacarbonyl 、 苯基膦酸二乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到tricarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)2
  参考文献：
  名称：

  锰阳离子分子氢配合物的合成，表征和反应性（I）

  摘要：

  氢化物配合物MnH（CO）3 P 2（1），MnH（CO）2 P 3（2）和MnH（CO）P 4（3）（P = P（OEt）3（a），PPh（OEt）通过使MnH（CO）5种类在紫外线辐射下或在回流条件下与过量的膦反应，制得图2（b），PPh 2 OEt（c），PPh（O i Pr）2（d）。并通过IR和1 H，13确定溶液中的几何形状C和31 P NMR光谱。用HBF质子化反应4 ·的Et 2的monocarbonyls MNH（CO）P的ø 4（3）得到可分离二氢衍生物[锰（η 2 -H 2）（CO）p 4 ] BPH 4（5），其进行表征可变温度1 H和31 P NMR光谱，T 1测量和J HD值。热不稳定的（高于0℃）[锰（η 2 -H 2）（CO）2 P 3 ]+（4）阳离子也可以通过二羰基氢化物MnH（CO）2 P 3（2）的质子化来制备，并在溶液中充分表征。H 4从4和5析出导致形成不饱和配合物[Mn（CO）2

  DOI：

  10.1021/om970226j

文献信息

• Aryldiazene, Aryldiazenido, and Hydrazine Complexes of Manganese. Preparation, Characterization, and X-ray Crystal Structures of [Mn(CO)₃(4-CH₃C₆H₄NNH){PPh(OEt)₂}₂]BF₄ and [Mn(CO)₃(NH₂NH₂){PPh(OEt)₂}₂]BPh₄ Derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Emilio Bordignon、Fabio Busatto、Giancarlo Pelizzi

  DOI：10.1021/ic9608612

  日期：1997.3.1

  Aryldiazene complexes [Mn(CO)(3)(ArN=NH)P(2)]BF(4) (1, 2) and [Mn(CO)(3)P(2)}(2)(&mgr;-HN=NArArN=NH)](BF(4))(2) (3, 4) [P = PPh(OEt)(2), PPh(2)OEt; Ar = C(6)H(5), 2-CH(3)C(6)H(4), 4-CH(3)C(6)H(4), 4-CH(3)OC(6)H(4); ArAr = 4,4'-C(6)H(4)C(6)H(4), 4,4'-(2-CH(3))C(6)H(3)C(6)H(3)(2-CH(3)), 4,4'-C(6)H(4)CH(2)C(6)H(4)] were prepared by reacting hydride species MnH(CO)(3)P(2) with the appropriate aryldiazonium

  芳基二氮杂配合物[Mn（CO）（3）（ArN = NH）P（2）] BF（4）（1、2）和[Mn（CO）（3）P（2）}（2）（＆mgr; -HN = NArArN = NH）]（BF（4））（2）（3，4）[P = PPh（OEt）（2），PPh（2）OEt; Ar = C（6）H（5），2-CH（3）C（6）H（4），4-CH（3）C（6）H（4），4-CH（3）OC（6 ）H（4）; ArAr = 4,4'-C（6）H（4）C（6）H（4），4,4'-（2-CH（3））C（6）H（3）C（6）H （3）（2-CH（3）），4,4'-C（6）H（4）CH（2）C（6）H（4）]是通过使氢化物MnH（CO）（3 ）P（2）与适当的芳基重氮阳离子在-80摄氏度的CH（2）Cl（2）或丙酮溶液中。化合物的特征在于IR，（1）H和（31）P NMR光谱（其中（15 ）N同位素取代），并确定单
• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13
• Preparation of Hydroxylamine and <i>O</i> ‐Methylhydroxylamine Complexes of Manganese and Rhenium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jorge Bravo、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán、Ma Carmen Marín、Marco Noè

  DOI：10.1002/ejic.200600251

  日期：2006.9

  [M(NH 2 OR)(CO) 2 (P-P)-P(OEt) 3 }]BPh 4 and [M(NH 2 OR)(CO) 3 (P-P)]BPh 4 [R = H, CH 3 ; P-P = Ph 2 POCH 2 CH 2 OPPh 2 , Ph 2 PO(CH 2 ) 3 OPPh 2 , Ph 2 PN-(CH 3 )CH 2 CH 2 N(CH 3 )PPh 2 ] types with the use of MH(CO) 2 -(P-P)(P(OEt) 3 } and MH(CO) 3 (P-P) as precursors. The complexes were characterized spectroscopically and by the X-ray crystal-structure determination of [Re(NH 2 OCH 3 )(CO) 2 -PPh(OEt)

  羟胺和 O-甲基羟胺复合物 [M(NH 2 OH)(CO) n P 5-n ]BPh 4 和 [M(NH 2 OCH 3 )(CO) n P 5-n ]-BPh 4 [M = Mn，关于; n = 1, 2, 3; P = P(OEt) 3 、PPh(OEt) 2 、PPh 2 OEt]通过使氢化物MH(CO) n -P 5-n 首先与三氟甲磺酸反应，然后与过量的羟胺反应来制备。双齿磷烷和亚磷酸酯也可用于制备 [M(NH 2 OR)(CO) 2 (PP)-P(OEt) 3 }]BPh 的锰和铼的 NH 2 OH 和 NH 2 OCH 3 配合物4和[M(NH 2 OR)(CO) 3 (PP)]BPh 4 [R = H, CH 3 ; PP = Ph 2 POCH 2 CH 2 OPPh 2 , Ph 2 PO(CH 2 ) 3 OPPh 2 , Ph 2 PN-(CH 3 )CH 2 CH
• Reactions of manganese and rhenium complexes with organic azides: preparation of tetraazabutadiene derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Alessandro Celebrin、Giancarlo Pelizzi、Gianluigi Zanardo

  DOI：10.1039/b613964g

  日期：——

  Azide complexes [M(RN(3))(CO)(3)P(2)]BPh(4)[M = Mn, Re; R = C(6)H(5)CH(2), 4-CH(3)C(6)H(4)CH(2), C(6)H(5), 4-CH(3)C(6)H(4), C(5)H(9); P = PPh(OEt)(2), PPh(2)(OEt)] were prepared by allowing tricarbonyl MH(CO)(3)P(2) hydride complexes to react first with Bronsted acid (HBF(4), CF(3)SO(3)H) and then with organic azide in the dark. In sunlight the reaction yielded tetraazabutadiene [M(eta(2)-1,4-R(2)

  叠氮化物络合物[M（RN（3））（CO）（3）P（2）] BPh（4）[M = Mn，Re; R = C（6）H（5）CH（2），4-CH（3）C（6）H（4）CH（2），C（6）H（5），4-CH（3）C （6）H（4），C（5）H（9）；P = PPh（OEt）（2），PPh（2）（OEt）]是通过使三羰基MH（CO）（3）P（2）氢化物络合物首先与布朗斯台德酸（HBF（4），CF（ 3）SO（3）H），然后在黑暗中与有机叠氮化物混合。在阳光下，反应生成四氮杂丁二烯[M（eta（2）-1,4-R（2）N（4））（CO）（2）P（2）] BPh（4）配合物，或与叠氮化苄一起生成亚胺[M eta（1）-NH [双键，长度为m-破折号] C（H）Ar}（CO）（3）P（2）] BPh（4）（Ar = C（6）H（5 ），4-CH（3）C（6）H（4））衍生物。还通过使二羰基MH（CO）（2
• Preparation of benzophenone imine complexes of transition metals
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alberto Magaton

  DOI：10.1016/j.ica.2006.12.001

  日期：2008.5

  Benzophenone imine [M(eta(1)-NH=CPh2)(CO)(n)P5-n] BPh4 [M = Mn, Re; n = 2, 3; P = P(OEt)(3), PPh(OEt)(2), PPh2OEt, PPh3] complexes were prepared by allowing triflate M(K-1-OTf)(CO)(n)P5-n compounds to react with an excess of the imine. Hydride-imine [MH(eta(1)-NH=CPh2)P-4]BPh4 (M = Ru, Os), triflate-imine [Os(k(1)-OTf)(eta(1)-NH=CPh2)P-4]BPh4 and bis(imine) [Ru(eta(1)-NH= CPh2)(2) P-4](BPh4)(2) [P = P(OEt)(3)] derivatives were also prepared. The complexes were characterized spectroscopically (IR, H-1, P-31, C-13 NMR) and a geometry in solution was also established. Hydride-benzophenone imine [IrHCl(eta(1)-NH=CPh2)LdPPh(3))(2)]BPh4 and [IrHCl(eta(NH)-N-1= CPh2)LdAsPh(3))(2)] BPh4 [L = P(OEt)(3) and PPh(OEt)(2)] complexes were prepared by reacting hydride IrHCl2L(PPh3)(2) and IrHCl2L(AsPh3)(2) precursors with an excess of imine. Dihydride IrH2(eta(1)-NH=CPh2)(PPh3)(3) complex was also obtained and a geometry in solution was proposed. (C) 2006 Elsevier B. V. All rights reserved.