9-amino-1,7-dicarba-closo-dodecaborane | 74548-65-5

• 英文名称: 9-amino-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: closo-9-amino-1,7-carborane；9-NH2-1.7-C2B10H11
• CAS: 74548-65-5
• 化学式: C₂H₁₃B₁₀N
• 分子量: 159.242
• InChiKey: DNNDDEACZCTHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 在 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 为溶剂， 以95%的产率得到9-(N,N-dimethylamino)-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  Some reactions of 9-amino-m-carborane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956177
• 作为产物：
  描述：

  9-triphenylphosphinimino-m-carborane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到9-amino-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  Grushin, V. V.; Tolstaya, T. P.; Lisichkina, I. N., Doklady Chemistry, 1982, vol. 264, p. 163 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CARBORANE-BASED HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) À BASE DE CARBORANE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020117976A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure provides compounds and compositions capable of treating cancer, a disease of the central nervous system, and an inflammatory autoimmune disease, and methods of use thereof.

  本公开提供了能够治疗癌症、中枢神经系统疾病以及炎症性自身免疫疾病的化合物和组合物，以及它们的使用方法。
• Carborane-Containing Hydroxyamidine Scaffolds as Novel Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1)
  作者：Christopher J. D. Austin、Michael Moir、Jan Kahlert、Jason R. Smith、Joanne F. Jamie、Michael Kassiou、Louis M. Rendina

  DOI：10.1071/ch15489

  日期：——

  hydroxyamidines were prepared as potential inhibitors of the indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) enzyme. One compound (3) displayed low micromolar (1.90 μM) inhibition of IDO1, with the related compound (4) displaying >5-fold lower inhibitory activity, i.e. subtle differences in structure between the two carborane compounds led to dramatic changes in inhibitor binding. In silico docking experiments unravel

  制备了两种新的含碳硼烷的羟基am，作为吲哚胺2,3-二加氧酶1（IDO1）酶的潜在抑制剂。一种化合物（3）表现出对IDO1的低微摩尔（1.90μM）抑制，而相关化合物（4）表现出低> 5倍的抑制活性，即两种碳硼烷化合物之间微妙的结构差异导致抑制剂结合发生显着变化。在计算机对接实验中，揭示了一种可能的分子机制，该分子机制与观察到的IDO1结合3和4以及苯基生物等排体1和2的差异一致。
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1971, p. 2185 - 2187
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.14.3, page 219 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 468 - 468
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.

  DOI：——

  日期：——