[rac-(salph)AlOCH(Et)CH2C(O)Co(CO)4] | 908371-99-3

• 英文名称: [rac-(salph)AlOCH(Et)CH2C(O)Co(CO)4]
• 英文别名: [rac-(N,N'-o-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)AlOCH(Et)CH2C(O)Co(CO)4]
• CAS: 908371-99-3
• 化学式: C₄₅H₅₄AlCoN₂O₈
• 分子量: 836.907
• InChiKey: PLOSZYPXHRKGKV-UQJKEPDCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium tetracarbonyl cobaltate 、 [rac-(N,N'-o-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)AlOCH(Et)CH2Cl] 、 一氧化碳 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [rac-(salph)AlOCH(Et)CH2C(O)Co(CO)4]
  参考文献：
  名称：

  [路易斯酸]+[Co(CO)4]-催化剂的环氧化物羰基化机理

  摘要：

  [(salph)Al(THF)2]+ [Co(CO)4]- (1, salph = N,N'-o-苯撑双(3,5-di-tert)催化剂对环氧化物羰基化的详细机理研究-丁基水杨亚胺），THF = 四氢呋喃）。当 1,2-环氧丁烷 (EB) 羰基化为 β-戊内酯在 1,2-二甲氧基乙烷溶液中进行时，反应速率与环氧化物浓度和一氧化碳压力无关，但与内酯的一级反应速率有关不同溶剂的形成有很大差异，主要取决于溶剂的配位能力。在 THF 和顺/反-2,5-二甲基四氢呋喃的混合物中，反应在 THF 中是一级反应。根据光谱和动力学数据，催化剂静止状态被指定为中性（β-铝氧基）酰基钴物种（salph）AlOCH（Et）CH2COCo（CO）4（3a），它被异氰酸酯成功捕获。由于 EB、CO 和 1 形成 3a 的速度很快，因此内酯闭环是决定速率的。提供溶剂的有利影响归因于稳定生成内酯时形成的铝阳离子的必要性。

  DOI：

  10.1021/ja061503t