[Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) | 1391138-66-1

• 英文名称: [Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
• CAS: 1391138-66-1
• 化学式: C₆₂H₅₀FeN₂P₂Pt₂
• 分子量: 1331.05
• InChiKey: HRBXMGUIJLCXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene) 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到[Pt2(CH3)4I2(benzo[h]quinolinato)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  MeI氧化加成到含双膦桥的双核环铂配合物中的动力学和机理：配体的作用

  摘要：

  双核配合物[Pt 2 Me 2（bhq）2（μ-dppf）] 1a通过以下反应合成：bhqH =苯并{h}喹啉，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁[PtMe（SMe 2）（bhq）]在室温下具有0.5当量的dppf。Pt（II）–Pt（II）配合物1a与过量MeI的反应得到Pt（IV）–Pt（IV）配合物[Pt 2 I 2 Me 4（bhq）2（μ-dppf）]，2a。使用多核（1 H，31 P和195Pt）NMR光谱和元素分析。在CHCl 3中研究了配合物1a与MeI反应的动力学和机理，并基于从紫外可见和低温31 P NMR光谱学获得的数据，该机理涉及将MeI逐步氧化加成到两个Pt（II）中）建议使用中心。具有bhq配体的络合物1a的反应速率比ppy络合物[Pt 2 Me 2（ppy）2（μ-dppf）]，ppyH = 2-苯基吡啶，先前已有报道（Inorg。Chem。200

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.026
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [PtMe(bhq)(SMe₂)] 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到[Pt2(CH3)2(benzo[h]quinolinato)2(μ-1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  MeI氧化加成到含双膦桥的双核环铂配合物中的动力学和机理：配体的作用

  摘要：

  双核配合物[Pt 2 Me 2（bhq）2（μ-dppf）] 1a通过以下反应合成：bhqH =苯并{h}喹啉，dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁[PtMe（SMe 2）（bhq）]在室温下具有0.5当量的dppf。Pt（II）–Pt（II）配合物1a与过量MeI的反应得到Pt（IV）–Pt（IV）配合物[Pt 2 I 2 Me 4（bhq）2（μ-dppf）]，2a。使用多核（1 H，31 P和195Pt）NMR光谱和元素分析。在CHCl 3中研究了配合物1a与MeI反应的动力学和机理，并基于从紫外可见和低温31 P NMR光谱学获得的数据，该机理涉及将MeI逐步氧化加成到两个Pt（II）中）建议使用中心。具有bhq配体的络合物1a的反应速率比ppy络合物[Pt 2 Me 2（ppy）2（μ-dppf）]，ppyH = 2-苯基吡啶，先前已有报道（Inorg。Chem。200

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.05.026