[Os(NH3)5(3,4-η2-(1-methylbenzene))](OTf)3 | 115289-87-7

• 英文名称: [Os(NH3)5(3,4-η2-(1-methylbenzene))](OTf)3
• 英文别名: {Os(NH3)5(3,4-η2-toluene)}(Otf)2
• CAS: 115289-87-7
• 化学式: 2CF₃O₃S*C₇H₂₃N₅Os
• 分子量: 665.634
• InChiKey: UKOLLCICNZAGAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Os(NH3)5(3,4-η2-(1-methylbenzene))](OTf)3 、 三氟甲磺酸 在 氘代乙腈 作用下， 生成 [Os(NH3)5(4,5,6-η3-(2-methyl-1H-benzenium))](OTf)3
  参考文献：
  名称：

  Protonation of Unactivated Aromatic Hydrocarbons on Osmium(II):  Stabilization of Arenium Cations via Unprecedented η²- and η³-Coordination

  摘要：

  Complexes of the form [Os(NH3)(5)(L)](OTf)(2) (where L an unactivated arene or polyaromatic hydrocarbon) are readily protonated by triflic acid (HOTf) to generate stable arenium, naphthalenium, and anthracenium cations. A series of substituted anisole complexes were also investigated. The metal stabilizes the hydrocarbon arenium system, in most cases, by coordinating the organic ligand in an eta(3) fashion. Where L = m-xylene, however, NMR data strongly suggest that the arenium ion is essentially dihapto-coordinated, where an allyl cation fragment remains uncoordinated. For the corresponding anisolium systems, NMR data indicate eta(2)-coordination. It is likely that eta(2) and eta(3) geometries represent limiting cases for a continuum of distorted allyl (pseudo-allyl) complexes. The pK(a) values determined for these complexes are dramatically higher than those of the free arenium cations.

  DOI：

  10.1021/ja963299n
• 作为产物：
  描述：

  pentaamminetrifluoromethanesulfonato osmium(III) trifluoromethanesulfonate 、 甲苯 在 magnesium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [Os(NH3)5(3,4-η2-(1-methylbenzene))](OTf)3
  参考文献：
  名称：

  取代基对五氨锇 (II) 的 .eta.2-配位芳烃配合物的影响

  摘要：

  (NH 3 ) 5 Os 2+ 反应物 avec les 苯替代物倒入 donner des complexes dans lesquels l'arene est coordine a l'Os。Grande stabilite de ces 复合体

  DOI：

  10.1021/ja00225a024