[Pd(2,2'-bipyridyl)(η2-dimethylfumarate)] | 37017-12-2

• 英文名称: [Pd(2,2'-bipyridyl)(η2-dimethylfumarate)]
• 英文别名: [Pd(η2-dmfu)(BiPy)]；[Pd(η2-dimethyl fumarate)(2,2'-bipyridine)]
• CAS: 37017-12-2；53585-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄Pd
• 分子量: 406.734
• InChiKey: AZJVNASZHCYYTJ-ITDJAWRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(propynoic methylester)naphthalene 、 [Pd(2,2'-bipyridyl)(η2-dimethylfumarate)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pd(C14H6(COOMe)2)(2,2'-bipyridyl)]
  参考文献：
  名称：

  由刚性双炔烃合成的palladacyclopentadienyl衍生物及其在温和条件下用作类似氟代蒽环的合成的前体。反应性调查

  摘要：

  钯（0）的类型的衍生物[钯（η 2 -醇）（L-L'）]（2）（醇= dmfu：富马酸二甲酯（一），FN：富马腈（b），tmetc：tetramethylethylenetetracarboxylate（Ç），LL '= HNSPh：2-（苯硫基甲基）-吡啶（A），BiPy：2,2'-联吡啶（B），DPPE：双-二苯基膦基乙烷（C））在CH 2 Cl 2中与1,8-bis（丙酸甲酯）萘（1）和2,2'-双（丙酸甲酯）联苯（1 '）。与柔性1 '衍生物不同，刚性双炔1反应平稳，得到相应的环palladate配合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（3）。确定了反应速率，并报道了复合物[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（HNSPh）]（3A）的X射线衍射结构。配合物的反应性[PdC 4（COOMe）2（Ph）2（LL'）]（LL'= HNSPh（3A），BiPy（3B），D

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.01.046
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四苯硼钠 、 富马酸二甲酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到[Pd(2,2'-bipyridyl)(η2-dimethylfumarate)]
  参考文献：
  名称：

  Crociani, Bruno; Di Bianca, Francesca; Uguagliati, Paolo, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The role of ancillary ligands and of electron poor alkenes and alkynes in stabilizing Pd(0) derivatives: A comparative study
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Claudio Santo、Alessandro Dolmella

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.012

  日期：2009.2

  characteristics of both the unsaturated molecule and the ligand becomes accessible and a comparison with the previously determined order was therefore feasible. Such a comparison enlightens the importance of the substituent methyl groups in ortho position of the hetero-aromatic ring which represents the molecular fragment common to all the ligands considered. Taking advantage of the steric requirements

  配体新亚铜试剂（2,9- dimethylphenanthroline）的特有特征允许低化合价络合物[钯（η之间的数字交换平衡研究的2 -nq）（Neocup）]（NQ =萘醌; Neocup =新亚铜试剂）和几个烯烃和炔烃。建立了比较不同不饱和分子的新的稳定性顺序。可以根据不饱和分子和配体的空间和电子特性控制钯（0）烯烃和炔烃衍生物稳定性的因素的综述，因此与先前确定的顺序进行比较是可行的。这样的比较启发了邻位取代基甲基的重要性代表所有所考虑的配体共有的分子片段的杂芳环的位置。取的烯烃tmetc（tmetc = tetramethylethylenetetracarboxylate）烯烃本身的之间的反应的动力学研究的空间要求和络合物优点[钯（η 2 -dmfu）（L-L'）]（dmfu =富马酸二甲酯; LL' ＝进行8-二苯基膦基-2-甲基-喹啉，新铜pro，菲咯啉。该复合物的结构[钯（η
• Sustmann, Reiner; Lau, Juergen; Zipp, Manfred, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 356 - 359
  作者：Sustmann, Reiner、Lau, Juergen、Zipp, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic and Kinetic Investigation on the Formation of Palladacyclopentadiene Complexes. A Novel Interpretation Involving a Bimolecular Self-Reaction of a Monoalkyne Intermediate
  作者：A. Holuigue、J. M. Ernsting、F. Visentin、C. Levi、L. Canovese、C. J. Elsevier

  DOI：10.1021/om8002398

  日期：2008.8.1

  The stoichiometric reaction between the complex [Pd(eta(2)-dmfu)(BiPy)] (dmfu = dimethylfumarate; BiPy = 2,2'-bipyridine) and the deactivated alkynes dmbd (dimethyl-2-butynedioate) and pna (methyl (4-nitrophenyl)propynoate), providing the respective palladacyclopentadienes, was investigated. The mechanism leading to the palladacyclopentadiene derivative involves a bimolecular self-rearrangement of the monoalkyne intermediate [Pd(eta(2)-alk)(BiPy)] (alk = dmbd, pna), followed by the customary attack of the free alkyne on the intermediate [Pd(eta(2)-alk)(BiPy)] itself and on the elusive and highly reactive "naked palladium" [Pd(BiPy)(0)] formed. The alkyne pna proved to be less effective in the displacement of dmfu than dmbd. The reaction under stoichiometric equimolar conditions of the latter with [Pd(eta(2)-dmfu)(BiPy)] allows the direct determination of the bimolecular self-reaction rate constant k(c) and consequently the assessment of all the rate constants involved in the overall mechanistic network.