4-fluorobenzenediazonium hydrogensulphate | 156273-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机硫酸盐
• 英文名称: 4-fluorobenzenediazonium hydrogensulphate
• 英文别名: 4-fluorobenzenediazonium;hydrogen sulfate
• CAS: 156273-11-9
• 化学式: C₆H₄FN₂*HO₄S
• 分子量: 220.181
• InChiKey: ZQUWSOCAHPCQKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorobenzenediazonium hydrogensulphate 生成 4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  AIDZAVA, TAKAO;XASEHGAVA, JOITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-fluorobenzenediazonium hydrogensulphate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted aryl compounds

  摘要：

  一种制备通式I的芳香化合物的方法，其中Ar代表可选择取代的芳基团，X代表OH、Cl、Br或CN基团，通过将通式II的芳基重氮盐Ar--N.dbd.N.sup.+ Y.sup.- II（其中Ar如上定义，Y代表适当的对离子）与水、盐酸或其盐、溴化氢或其盐，或氰化物在铜(I)盐存在下反应，其特征在于铜(I)盐是由羟基羧酸衍生的铜(I)盐。

  公开号：

  US05416235A1

文献信息

• Synthesis, structural characterization and tautomeric properties of some novel bis-azo dyes derived from 5-arylidene-2,4-thiazolidinone
  作者：Asadollah Mohammadi、Mastaneh Safarnejad

  DOI：10.1016/j.saa.2014.02.010

  日期：2014.5

  diazotization-coupling reaction. The structures of the compounds were confirmed by UV-vis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR spectroscopic techniques. The spectral characterizations demonstrate that there is an equilibrium between the azo (T1) and hydrazine (T2 and T3) tautomers for all prepared dyes in solutions. In addition, the solvatochromic behavior of the prepared dyes was evaluated using polarity/polarizability

  使用Knoevenagel缩合和重氮化偶联反应，分两步合成了9种新的5-亚芳基-2,4-噻唑烷酮衍生的双偶氮染料。化合物的结构通过UV-vis，IR，（1）H NMR和（13）C NMR光谱技术确认。光谱表征表明，溶液中所有制备的染料的偶氮（T1）和肼（T2和T3）互变异构体之间都存在平衡。此外，使用极性/极化率参数（π（*））在各种溶剂中评估了制备的染料的溶剂溶变色行为。染料的UV-vis吸收光谱显示出随着溶剂极性和碱强度的增加而出现红移。最后，报道了酸和碱对重氮组分中具有不同取代基的染料的紫外可见吸收光谱的影响。
• Synthesis and solvatochromism study of some new 4-(benzyloxy)-2-((4-aryl)diazenyl)phenols
  作者：Hessamoddin Yousefi、Asieh Yahyazadeh

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.04.015

  日期：2012.6

  A series of novel azo disperse dyes were synthesized by coupling reaction of 4-benzyloxyphenol with diazotized p-substituted aniline derivatives as diazo components. These compounds were characterized by spectroscopic techniques and elemental analysis. Ionization constants, pK(a), for these dyes were determined using electronic spectroscopic method. (C) 2012 Asieh Yahyazadeh. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• AIDZAVA, TAKAO;XASEHGAVA, JOITI
  作者：AIDZAVA, TAKAO、XASEHGAVA, JOITI

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of substituted aryl compounds
  申请人：Octel Chemicals Limited

  公开号：US05416235A1

  公开（公告）日：1995-05-16

  A process for the preparation of aromatic compounds of the general formula I, Ar--X I in which Ar represents an optionally substituted aryl group and X represents a group OH, Cl, Br or CN, by reaction of an aryl diazoniumsalt of the formula II, Ar--N.dbd.N.sup.+ Y.sup.- II in which Ar is as defined above and Y represents a suitable counterion, with water, hydrogen chloride or a salt thereof, hydrogen bromide or a salt thereof, or a cyanide in the presence of a copper(I)salt, characterized in that the copper(I)salt is a copper(I)salt derived from an hydroxy carboxylic acid.

  一种制备通式I的芳香化合物的方法，其中Ar代表可选择取代的芳基团，X代表OH、Cl、Br或CN基团，通过将通式II的芳基重氮盐Ar--N.dbd.N.sup.+ Y.sup.- II（其中Ar如上定义，Y代表适当的对离子）与水、盐酸或其盐、溴化氢或其盐，或氰化物在铜(I)盐存在下反应，其特征在于铜(I)盐是由羟基羧酸衍生的铜(I)盐。