hydridoruthenium(carbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II))(OCOCH3) | 50661-73-9

• 英文名称: hydridoruthenium(carbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II))(OCOCH3)
• 英文别名: RuH(κ3-OCOCH3)(CO)(PPh3)2；carbonylhydridobis(triphenylphosphine)ruthenium(II) acetate；RuH(OAc)(CO)(PPh3)2；[RuH(OAc)(CO)(triphenylphosphine)2]
• CAS: 50661-73-9
• 化学式: C₃₉H₃₄O₃P₂Ru
• 分子量: 713.715
• InChiKey: CGHWQVQSFCZQER-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridoruthenium(carbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II))(OCOCH3) 在 HBr 、 triphenyl phosphine 、 (C₂H₅)3N 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sánchez-Delgado, Roberto A.; Thewalt, Ulf; Valencia, Norma, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 8, p. 1097 - 1106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 hydridoruthenium(carbonylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II))(OCOCH3)
  参考文献：
  名称：

  丙烯腈与氢化羰基双（三苯基膦）钌（II）羧酸盐的插入反应

  摘要：

  [RuH 2（CO）（PPh 3）3 ]与羧酸在2-甲氧基乙醇中的反应得到白色晶体状[RuH（CO）（OCOR）（PPh 3）2 ]的羧酸盐配合物，其中R = H，CH 3，C 2 H 5，C 2 H 7，C 6 H 5，对-OCH 3 C 6 H 4或对-CH 3 C 6 H 4。在这些八面体络合物中，羧酸根物质被螯合到金属上。丙烯腈插入羧酸盐的Ru-H键中，得到式[Ru（CO）（OCOR）（PPh 3）2（CH 3 CHCN）]的Ru-Cσ键结合的插入产物。这些配合物已通过元素分析，IR，1 H NMR和31 P NMR光谱研究进行了表征。如[RuH（CO）（PPh 3）2-（OCOR）]中，31 P- 31 P耦合常数的大值表明两个膦配体彼此反式。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85011-9

文献信息

• A Selective and Functional Group-Tolerant Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis/Transfer Hydrogenation Tandem Sequence Using Formic Acid as Hydrogen Source
  作者：Grzegorz K. Zieliński、Jarosława Majtczak、Maciej Gutowski、Karol Grela

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02468

  日期：2018.3.2

  A ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of olefins utilizing formic acid as a hydrogen donor is described. The application of commercially available alkylidene ruthenium complexes opens access to attractive C(sp3)-C(sp3) bond formation in an olefin metathesis/transfer hydrogenation sequence under tandem catalysis conditions. High chemoselectivity of the developed methodology provides a remarkable

  描述了利用甲酸作为氢供体的钌催化的烯烃的转移氢化。市售的亚烷基钌络合物的应用打开了在串联催化条件下烯烃复分解/转移氢化序列中有吸引力的C（sp3）-C（sp3）键形成的途径。所开发方法的高化学选择性为在温和的反应条件下还原各种官能化的烯烃提供了出色的合成工具。所开发的方法学用于药物戊氧基维林和苯环戊烷的正式合成。
• Insertion reactions of acetylenes with hydridoruthenium(II) carboxylates
  作者：S.S. Deshpande、Sarada Gopinathan、C. Gopinathan

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80124-3

  日期：1991.9

  Insertion reactions of acetylene, diphenylacetylene and phenylacetylene into the RuH bond of RuH(CO)(OCOR)(PPh3)2 (R = CH3, C2H5, C3H7, C6H5, p-CH3OC6H4) have been studied in benzene at ambient and reflux temperatures. The vinylic complex formed results from cis-addition of the RuH bond to the triple bond. An excess of phenylacetylene reacts with RuH(CO)(OCOR))(PPh3)2 in refluxing benzene to give

  乙炔，二苯基乙炔和苯乙炔的插入反应成期RuH（CO）的RuH键（OCOR）（PPH 3）2（R = CH 3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，C 6 H ^ 5，p -已经在环境温度和回流温度下在苯中研究了CH 3 OC 6 H 4）。形成的乙烯基络合物是由RuH键顺式加成至三键而形成的。过量的苯乙炔与RuH（CO）（OCOR））（PPh 3）2反应在回流的苯中以良好的收率得到式Ru（CO）（OCOR）（PPh 3）2（C（CCPh）CHPh）的σ-乙烯基炔基配合物。在一个单一的尖锐共振的外观31的复合物的P NMR谱表明，两个磷配体是等同的，和反式在这些八面体的Ru彼此II络合物。
• A general route for the synthesis of hydrido-carboxylate complexes of the type MH(CO)(κ3-OCOR)(PPh3)2 [M=Ru, Os; R=CH3, CH2Cl, C6H5, CH(CH3)2] and their use as precatalysts for hydrogenation and hydroformylation reactions
  作者：Merlín Rosales、Beatriz Alvarado、Federico Arrieta、Carlos De La Cruz、Ángel González、Karely Molina、Otto Soto、Yslamar Salazar

  DOI：10.1016/j.poly.2007.10.007

  日期：2008.2

  Abstract The synthesis and solid-state IR, 1H and 31P1H} NMR spectroscopic characterization of complexes of the type MH(CO)(κ3-OCOR)(PPh3)2 [M = Ru, Os; R = CH3, CH2Cl, C6H5 and CH(CH3)2] are reported in this paper. These compounds were obtained by reaction of the respective cationic complex [MH(CO)(NCMe)2(PPh3)2]BF4 with the sodium salt of the corresponding carboxylic acid in a 1:1 v/v dichloromethane/methanol

  摘要MH（CO）（κ3-OCOR）（PPh3）2 [M = Ru，Os; 本文报道了R = CH3，CH2Cl，C6H5和CH（ ）2]。这些化合物是通过将各自的阳离子配合物[MH（CO）（NCMe）2（PPh3）2] BF4与相应羧酸的钠盐在1：1 v / v二氯甲烷/甲醇溶液中于室温下反应获得的。这些配合物的光谱数据和一些DFT计算揭示了一个八面体的几何结构，带有一个双齿羧酸盐，两个等价的三苯基膦在一个相互反位，一个线性氢化物和一个线性羰基都在配位球的顺式位置。催化结果表明，这些络合物在温和的反应条件下（分别为130°C和4 atm H2和120°C和15 atm H2 / CO）是喹啉加氢和1-己烯加氢甲酰化的有效和区域选择性预催化剂。 。对于苯并噻吩氢化，the络合物显示出较低的活性，而类似的钌络合物在比喹啉氢化反应更为剧烈的反应条件下（140°C和10 atm H2）具有催化惰性。
• Siedle; Newmark; Korba, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 1593 - 1598
  作者：Siedle、Newmark、Korba、Pignolet、Boyle, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-nitrogen bond cleavage of β-nitrostyrene promoted by acetatohydridocarbonylbis-(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  作者：A. Yousfi、R. Mathieu

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83052-j

  日期：1992.3

  The reaction at room temperature of [RuH(O2CCH3)(CO)(PPh3)2] (1) with beta-nitrostyrene promotes the carbon-nitrogen bond cleavage and yields [Ru(CO)(NO2)(O2CCH3)(PPh3)2] (2), styrene, and traces of nitroethylbenzene. Infrared spectrometry data are consistent with a N-bonded nitro group in 2.