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trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(CO)(P(i-Pr)3)2]
trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(CO)(P(i-Pr)3)2] | 1316152-11-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(CO)(P(i-Pr)3)2]
英文别名
——
CAS
1316152-11-0
化学式
C
24
H
44
F
4
IrNO
2
P
2
mdl
——
分子量
708.78
InChiKey
HBWCTHDYHQFUSN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(CO)(P(i-Pr)3)2]
以
氘代苯
为溶剂, 生成
trans-[Ir(CO)(P(iPr)3)2(2,3,5,6-tetrafluoropyridyl)]
参考文献:
名称:
Facile oxidative addition of water at iridium: reactivity of trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2] towards CO2 and NH3
摘要:
在室温下,反式-[Ir(4-C5NF4)(η2-C2H4)(PiPr3)2](1) 与过量的水在 THF 中发生反应,生成反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2](2) 的氢桥羟复合物。用 CO 处理 2 可以得到反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(CO)(PiPr3)2](3)。通过还原消除 3 中的水,形成反式-[Ir(4-C5NF4)(CO)(PiPr3)2]铱(I)羰基复合物(4)。CO2 插入 2 的 Ir-O 键后,形成反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(κ2-(O,O)-O2COH)(PiPr3)2](5) 的氢碳氢化物。在 C6D6 中用 NH3 处理 2 得到反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(NH3)(PiPr3)2] (6)。将反应混合物储存在室温下,会生成 N-H 活化产物[Ir(4-C5NF4)(H)(μ-NH2)(NH3)(PiPr3)]2 (7)。
DOI:
10.1039/c1dt10173k
作为产物:
描述:
一氧化碳
、
trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(P(i-Pr)3)2]
以
四氢呋喃
为溶剂, 以98%的产率得到trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(CO)(P(i-Pr)3)2]
参考文献:
名称:
Facile oxidative addition of water at iridium: reactivity of trans-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2] towards CO2 and NH3
摘要:
在室温下,反式-[Ir(4-C5NF4)(η2-C2H4)(PiPr3)2](1) 与过量的水在 THF 中发生反应,生成反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(PiPr3)2](2) 的氢桥羟复合物。用 CO 处理 2 可以得到反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(CO)(PiPr3)2](3)。通过还原消除 3 中的水,形成反式-[Ir(4-C5NF4)(CO)(PiPr3)2]铱(I)羰基复合物(4)。CO2 插入 2 的 Ir-O 键后,形成反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(κ2-(O,O)-O2COH)(PiPr3)2](5) 的氢碳氢化物。在 C6D6 中用 NH3 处理 2 得到反式-[Ir(4-C5NF4)(H)(OH)(NH3)(PiPr3)2] (6)。将反应混合物储存在室温下,会生成 N-H 活化产物[Ir(4-C5NF4)(H)(μ-NH2)(NH3)(PiPr3)]2 (7)。
DOI:
10.1039/c1dt10173k
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