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[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]methanol
[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]methanol | 1418002-24-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]methanol
英文别名
——
CAS
1418002-24-0
化学式
C
18
H
19
F
3
N
4
O
mdl
——
分子量
364.37
InChiKey
UFIBNFNKFAJDMU-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
63
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
((1r,3s)-3-氨基环戊基)氨基甲酸叔丁酯
在 triethyloxonium fluoroborate 、
铁粉
、
氯化铵
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
为溶剂, 反应 7.84h, 生成
[1-[(1S,3R)-3-(2,2,2-trifluoroethylamino)cyclopentyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]methanol
参考文献:
名称:
[EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
摘要:
这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物,其具有以下通式:其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此,这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供,并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
公开号:
WO2013007768A1
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