N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-formylformamide | 1357619-39-6

• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-formylformamide
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-N-formylformamide
• CAS: 1357619-39-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: NMDCUPNRMASWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2,6-二异丙基苯胺 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene hydrochloride 、 苯硅烷 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到N-(2,6-二异丙基苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  带有内置N-杂环卡宾的多孔有机聚合物：用于CO2还原胺的N-甲酰化的选择性和高效多相催化剂

  摘要：

  通过八羰基二钴配合物[Co 2（CO）8 ]催化末端炔基的三聚反应，制备了一系列基于N-杂环卡宾（NHC）结构单元的多孔有机聚合物（POP）。通过改变共聚中的单体比例，可以轻松制备出可调节表面积为485-731 m 2  g -1和孔体积为0.31-0.51 cm 3  g -1的交联POPs 。与类似物均相NHC（SIPr）催化剂相比，POPs在CO 2的还原功能化中表现出增强的催化活性和高选择性。与胺。样品的非凡性能归因于气体富集（或储存）效应，其他底物的孔内浓度增加以及多孔聚合物的有利微孔结构的结合。同时，这些催化剂可以容易地从反应体系中分离和再循环，而活性仅损失很小。出色的催化性能和多相催化剂的便捷回收性使其非常具有吸引力。这些含有NHC的POP可能为CO 2的催化转化提供新的平台。

  DOI：

  10.1002/chem.201803364

文献信息

• Recycling of Carbon and Silicon Wastes: Room Temperature Formylation of N–H Bonds Using Carbon Dioxide and Polymethylhydrosiloxane
  作者：Olivier Jacquet、Christophe Das Neves Gomes、Michel Ephritikhine、Thibault Cantat

  DOI：10.1021/ja211527q

  日期：2012.2.15

  A highly active organocatalytic system based on N-heterocyclic carbenes has been designed for the formylation of N-H bonds in a large variety of nitrogen molecules and heterocycles, using two chemical wastes: CO2 and polymethylhydrosiloxane (PMHS).