(μ2-η2-2,4-bis(trimethylsilylethynyl)thiophene)hexacarbonyldicobalt | 1108749-29-6

• 英文名称: (μ2-η2-2,4-bis(trimethylsilylethynyl)thiophene)hexacarbonyldicobalt
• CAS: 1108749-29-6；1108749-30-9
• 化学式: C₂₀H₂₀Co₂O₆SSi₂
• 分子量: 562.599
• InChiKey: VHEWCRAHJAEODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ2-η2-2,4-bis(trimethylsilylethynyl)thiophene)hexacarbonyldicobalt 、 双二苯基膦甲烷 在 trimethylamine N-oxide 作用下， 以 氘代氯仿 、 正己烷 为溶剂， 生成 (μ2-η2-2,4-bis(trimethylsilylethynyl)thiophene)(μ-bis(diphenylphosphanyl)methane)tetracarbonyldicobalt
  参考文献：
  名称：

  2,4-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)噻吩配位羰基钴单元的合成、表征、结构和比较电化学研究

  摘要：

  在 Pd(PPh3)4、CuI 和三乙胺存在下，2,4-二溴噻吩和三甲基甲硅烷基乙炔 (TMSA) 反应生成 2,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）噻吩 (2,4T) 和 4-溴-2-(三甲基甲硅烷基乙炔基)噻吩(2,4T')。配合物 1、2、3 或 1' 分别通过 Co2(CO)8 和 2,4T 或 2,4T' 之间的直接反应获得。（二苯基膦基）甲烷取代的炔羰基配合物 4、5、6 和 2' 分别通过羰基配体在 Me3NO 存在下在 1、2、3 和 1' 的 Co2（CO）6 单元上的取代反应制备。在用 KOH 或四丁基氟化铵处理后，4、5 和 6 中的非金属化和金属化炔烃发生脱甲硅烷基化反应，得到 7、8 和 9。生长出适合单晶 X 射线衍射的 2' 晶体，并讨论了该化合物的分子结构。报道了这些配合物与从有机配体 2,5-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）噻吩 (2,5T) 获得的类似衍生物的电化学比较研究。

  DOI：

  10.1002/ejic.200700453
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 2,4-bis(trimethylsilylethynyl)thiophene 以 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到(μ2-η2-2,4-bis(trimethylsilylethynyl)thiophene)hexacarbonyldicobalt
  参考文献：
  名称：

  2,4-双(三甲基甲硅烷基乙炔基)噻吩配位羰基钴单元的合成、表征、结构和比较电化学研究

  摘要：

  在 Pd(PPh3)4、CuI 和三乙胺存在下，2,4-二溴噻吩和三甲基甲硅烷基乙炔 (TMSA) 反应生成 2,4-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）噻吩 (2,4T) 和 4-溴-2-(三甲基甲硅烷基乙炔基)噻吩(2,4T')。配合物 1、2、3 或 1' 分别通过 Co2(CO)8 和 2,4T 或 2,4T' 之间的直接反应获得。（二苯基膦基）甲烷取代的炔羰基配合物 4、5、6 和 2' 分别通过羰基配体在 Me3NO 存在下在 1、2、3 和 1' 的 Co2（CO）6 单元上的取代反应制备。在用 KOH 或四丁基氟化铵处理后，4、5 和 6 中的非金属化和金属化炔烃发生脱甲硅烷基化反应，得到 7、8 和 9。生长出适合单晶 X 射线衍射的 2' 晶体，并讨论了该化合物的分子结构。报道了这些配合物与从有机配体 2,5-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）噻吩 (2,5T) 获得的类似衍生物的电化学比较研究。

  DOI：

  10.1002/ejic.200700453