[Co(bis((cyclohexylimino)ethyl)pyridine)Cl2] | 21295-24-9

• 英文名称: [Co(bis((cyclohexylimino)ethyl)pyridine)Cl2]
• 英文别名: [Co(BICP)Cl2]
• CAS: 21295-24-9
• 化学式: C₂₁H₃₁Cl₂CoN₃
• 分子量: 455.396
• InChiKey: YALMZTNVMOCQRL-ANDKACCMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(bis((cyclohexylimino)ethyl)pyridine)Cl2] 在 zinc 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  还原的N-烷基取代的双（亚氨基）吡啶钴配合物：化合物和分子的电子结构的三个氧化态的变化。

  摘要：

  研究了N-烷基取代的双（亚氨基）吡啶二氯化钴（R APDI）CoCl 2的1-3电子分步还原，其中R APDI = 2,6-（RN═CMe）2 C 5 H 3 N ，R ＝ C 6 H 11（Cy），CHMe 2（i Pr）。用锌金属或NaBEt 3 H进行的一次电子还原提供了双（亚氨基）吡啶一氯化钴钴（R APDI）CoCl。（iPr上的X射线衍射APDI）CoCl衍生物与方形平面几何形状产生了扭曲，其中氯离子配体从理想的钴-螯合物平面中抬出。两种化合物的超导量子干涉仪（SQUID）磁力分析都建立了自旋交叉行为，其中S = 1状态在室温下占主导地位。计算研究与实验结果相结合，确定三重态自旋异构体是由高自旋Co（II）中心（S Co = 3/2）反铁磁耦合至双（亚氨基）吡啶螯合物自由基阴离子[PDI] -（S PDI = 1/2）。在较低温度下，Co（II）离子经历自旋转变为低自旋形式（S

  DOI：

  10.1021/ic100717w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis[1-(cyclohexylphenylimino)ethyl]pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到[Co(bis((cyclohexylimino)ethyl)pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  还原的N-烷基取代的双（亚氨基）吡啶钴配合物：化合物和分子的电子结构的三个氧化态的变化。

  摘要：

  研究了N-烷基取代的双（亚氨基）吡啶二氯化钴（R APDI）CoCl 2的1-3电子分步还原，其中R APDI = 2,6-（RN═CMe）2 C 5 H 3 N ，R ＝ C 6 H 11（Cy），CHMe 2（i Pr）。用锌金属或NaBEt 3 H进行的一次电子还原提供了双（亚氨基）吡啶一氯化钴钴（R APDI）CoCl。（iPr上的X射线衍射APDI）CoCl衍生物与方形平面几何形状产生了扭曲，其中氯离子配体从理想的钴-螯合物平面中抬出。两种化合物的超导量子干涉仪（SQUID）磁力分析都建立了自旋交叉行为，其中S = 1状态在室温下占主导地位。计算研究与实验结果相结合，确定三重态自旋异构体是由高自旋Co（II）中心（S Co = 3/2）反铁磁耦合至双（亚氨基）吡啶螯合物自由基阴离子[PDI] -（S PDI = 1/2）。在较低温度下，Co（II）离子经历自旋转变为低自旋形式（S

  DOI：

  10.1021/ic100717w
• 作为试剂：
  描述：

  二苯基乙炔 在 [Co(bis((cyclohexylimino)ethyl)pyridine)Cl2] 、 二苯基硅烷 、 水 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核钴络合物催化炔烃的立体发散半还原：由 H2O 控制的可切换选择性

  摘要：

  内部炔烃催化半还原成烯烃对于有机合成非常重要。尽管在该领域取得了巨大成功，但由于多化学和立体选择性，特别是基于较便宜的地球丰富金属，基于单一催化剂的可切换Z / E立体选择性是一个长期的挑战，用于内部炔烃的半还原. 在此，我们描述了由大环双吡啶基二亚胺 (PDI) 配体支持的双核钴络合物催化的炔烃到 ( Z )- 或 ( E )-烯烃的可切换半还原。发现炔烃的顺式还原首先发生，Z - E烯烃stereoisomerization过程正式由H的量来控制2 O，因为H的浓度2 O可能会影响催化剂异构化的催化活性。因此，该协议提供了一种通过调整水量在单个转化中转换为 ( Z )- 或 ( E )-烯烃异构体的简便方法。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c04141

文献信息

• Cobalt-Catalyzed 1,1-Diboration of Terminal Alkynes: Scope, Mechanism, and Synthetic Applications
  作者：Simon Krautwald、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.7b00445

  日期：2017.3.15

  A cobalt-catalyzed method for the 1,1-diboration of terminal alkynes with bis(pinacolato)diboron (B2Pin2) is described. The reaction proceeds efficiently at 23 °C with excellent 1,1-selectivity and broad functional group tolerance. With the unsymmetrical diboron reagent PinB-BDan (Dan = naphthalene-1,8-diaminato), stereoselective 1,1-diboration provided products with two boron substituents that exhibit

  描述了一种用双 (频哪醇) 二硼 (B2Pin2) 对末端炔烃进行 1,1-二硼化的钴催化方法。该反应在 23 °C 下高效进行，具有出色的 1,1-选择性和广泛的官能团耐受性。使用不对称二硼试剂 PinB-BDan（Dan = naphthalene-1,8-二氨基），立体选择性 1,1-二硼化提供了具有两个硼取代基的产物，这些硼取代基表现出不同的反应性。一个由 1-辛炔二硼化制备的例子被结晶，其立体化学通过 X 射线晶体学确定。1,1-二硼基烯烃产品的实用性和多功能性在许多合成应用中得到了证明，包括癫痫药物tiagabine的简明合成。此外，1,1,1-三硼烷烃的合成是通过钴催化的 1 硼氢化反应完成的，具有 HBPin 的 1-二硼基烯烃。氘标记和化学计量实验支持一种机制，包括将炔基硼酸酯选择性插入硼酸钴络合物的 Co-B 键以形成乙烯基钴中间体。后者被分离出来，并通过核磁共振光谱和
• Variations in the coordination environment of Co2+, Cu2+ and Zn2+ complexes prepared from a tridentate (imino)pyridine ligand and their structural comparisons
  作者：Renée N. Davis、Joseph M. Tanski、James C. Adrian、Laurie A. Tyler

  DOI：10.1016/j.ica.2007.03.002

  日期：2007.6

  The variations in the coordination environment of Co(II), Cu(II) and Zn(II) complexes with the neutral, tridentate ligand bis[1(cyclohexylimino)ethyl]pyridine (BCIP) are reported. Analogous syntheses were carried out utilizing either the M(BF4)(2)center dot xH(2)O or MCl2 center dot xH(2)O metal salts (where M = Co(II), Cu(II) or Zn(II)) with one equivalent of BCIP. When the hydrated BF4- metal starting material was used, cationic, octahedral complexes of the type [M(BCIP)(2)](2+) were isolated as the tetrafluoroborate salt (4, 5). Conversely, when the hydrated chloride metal salt was used as the starting material, only neutral, pentacoordinate [M(BCIP)Cl-2] complexes (1-3) formed. All complexes were characterized by X-ray diffraction studies. The three complexes that are five coordinate have distortions due mainly to the pyridine di-imine bite angle. The [Cu(BCIP)Cl-2] (2) also exhibits deviations in the Cu(II)-Cl bond distances with values of 2.4242(9) and 2.2505(9) angstrom, which are not seen in the analogous Zn(II) and Co(II) structures. Similarly, the two six coordinate complexes (5, 6) are also altered by the ligand frame bite angle giving rise to distorted octahedral geometries in each complex. The [Cu(BCIP)(2)](BF4)(2) (6) also exhibits Cu(II)-N-imine bond lengths that are on average 0.14 angstrom longer than those found in the analogous 5 coordinate complex, [Cu(BCIP)Cl-2]. In addition to X-ray analysis, all complexes were also characterized by UV/Vis and IR spectroscopy with H-1 NMR spectroscopy being used for the analysis of the Zn(11) analogue (3). (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.