| 1592686-06-0

• CAS: 1592686-06-0
• 化学式: C₄₀H₅₇NOP₂Ru
• 分子量: 730.916
• InChiKey: YJNLFXJFKUZNMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 在 氢气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吖啶基钌钳络合物催化的氨醇胺化：机理研究

  摘要：

  已通过实验和 DFT 计算研究了由 Milstein 明确定义的基于吖啶的 PNP-钳形 Ru 复合物的结构改性同系物催化的醇与氨胺化的机理过程。几个关键的 Ru 中间体已经被分离和表征。对一系列可能的催化途径（例如，有和没有金属-配体合作、内外球机制）的详细分析使我们得出结论，该催化剂最有利的途径不需要金属-配体合作。

  DOI：

  10.1021/ja409368a
• 作为产物：
  描述：

  chlorocarbonylhydrido[4,5-bis(dicyclohexylphosphinomethyl)acridine]ruthenium(II) 、 sodium hydride 以 甲苯 、 苯甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吖啶基钌钳络合物催化的氨醇胺化：机理研究

  摘要：

  已通过实验和 DFT 计算研究了由 Milstein 明确定义的基于吖啶的 PNP-钳形 Ru 复合物的结构改性同系物催化的醇与氨胺化的机理过程。几个关键的 Ru 中间体已经被分离和表征。对一系列可能的催化途径（例如，有和没有金属-配体合作、内外球机制）的详细分析使我们得出结论，该催化剂最有利的途径不需要金属-配体合作。

  DOI：

  10.1021/ja409368a
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)benzaldimine 在 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  吖啶基钌钳络合物催化的氨醇胺化：机理研究

  摘要：

  已通过实验和 DFT 计算研究了由 Milstein 明确定义的基于吖啶的 PNP-钳形 Ru 复合物的结构改性同系物催化的醇与氨胺化的机理过程。几个关键的 Ru 中间体已经被分离和表征。对一系列可能的催化途径（例如，有和没有金属-配体合作、内外球机制）的详细分析使我们得出结论，该催化剂最有利的途径不需要金属-配体合作。

  DOI：

  10.1021/ja409368a