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2-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-malonic acid diethyl ester
2-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-malonic acid diethyl ester | 99606-37-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-malonic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-hydroxy-2-[2-(2-hydroxyethyl)-4-oxoazetidin-1-yl]propanedioate
CAS
99606-37-8
化学式
C
12
H
19
NO
7
mdl
——
分子量
289.285
InChiKey
RZXMYHRAEKOQTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
491.7±45.0 °C(predicted)
密度:
1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.22
重原子数:
20.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
113.37
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[2-(2-Bromo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-2-hydroxy-malonic acid diethyl ester
99606-39-0
C
12
H
18
BrNO
6
352.182
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-malonic acid diethyl ester
在
四溴化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到2-[2-(2-Bromo-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-2-hydroxy-malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
[1,2]-Anionic rearrangements of substituted N-hydroxy-2-azetidinones and applications to the synthesis of bicyclic .beta.-lactams
摘要:
DOI:
10.1021/jo00351a026
作为产物:
描述:
2-[2-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-2-hydroxy-malonic acid diethyl ester
在 palladium on activated charcoal
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 9.0h, 生成
2-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-malonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
[1,2]-Anionic rearrangements of substituted N-hydroxy-2-azetidinones and applications to the synthesis of bicyclic .beta.-lactams
摘要:
DOI:
10.1021/jo00351a026
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文献信息
LEE, BYUNG, HYUN;BISWAS, ATANU;MILLER, M. J., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 1, 106-109
作者:
LEE, BYUNG, HYUN、BISWAS, ATANU、MILLER, M. J.
DOI:
——
日期:
——
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