mer-tricarbonyl(triphenylphosphane)(hydrido)(trimethylsilyl)iron | 107514-01-2

• 英文名称: mer-tricarbonyl(triphenylphosphane)(hydrido)(trimethylsilyl)iron
• 英文别名: mer-Fe(CO)3(PPh3)(SiMe3)(H)
• CAS: 107514-01-2
• 化学式: C₂₄H₂₅FeO₃PSi
• 分子量: 476.367
• InChiKey: GRGVEEOVQFDYGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-tricarbonyl(triphenylphosphane)(hydrido)(trimethylsilyl)iron 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Schubert, Ulrich; Kunz, Erika; Knorr, Michael, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1079 - 1086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-Fe(CO)4(SiMe3)2 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron 、 tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron 、 mer-tricarbonyl(triphenylphosphane)(hydrido)(trimethylsilyl)iron
  参考文献：
  名称：

  Übergangsmetall-Silyl-Komplexe：XL。Umsetzung von cis -Fe（CO）4（SiCl 3− n Me n）2（n = 1-3）mit Phosphinen：Konkurrenz von CO-Substitution，SiR 3 -Abspaltung und Bildung zweikerniger，SiR 2 -verbrückterKomplexe

  摘要：

  当双甲硅烷基络合物的苯溶液顺式-Fe（CO）4（SiCl 3- n Me n）2（n = 1-3）与三苯基膦反应时，不会发生乙硅烷消除。相反，观察到形成了膦取代的双甲硅烷基或氢化甲硅烷基络合物，二硅氧烷和Fe（CO）5– n（PPh 3）n（n = 1，2）。产物的种类及其相对量在很大程度上取决于硅上的取代基。示出了膦对顺式-Fe（CO）4（CiCl 3）2反应的影响。（1d）：与PPh 3或PMePh 2仅形成膦取代的衍生物Fe（CO）3（PR 3）（SiCl 3）2，而更碱性的膦PME 2 Ph或PMe 3给出桥接的SiCl 2。双核配合物的Fe 2（CO）8- ñ（PR 3）ñ（μ-的SiCl 2）2（PME 2 Ph值：ñ = 2; PME 3：ñ = 1，2）来代替。SiR 2的形成Fe（CO）4（SiR 3）2与膦的反应中的桥联配合物仅限于SiCl 3衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86007-d

文献信息

• Darstellung, stereochemie und reaktivität von hydrido-stannyl-komplexen des eisens und davon abgeleiteter anionischer stannyl-komplexe
  作者：Michael Knorr、Hermann Piana、Steffen Gilbert、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85380-h

  日期：1990.5

  eliminate R3ESnR′3 (E = C, Si, Sn) from iron complexes containing two main-group IV ligands on reaction with phosphines are only successful for methyl stannyl complexes. mer(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)SiMePh2 eliminates the siloxy stannane Ph2MeSiOSnMe3 instead. The complexes mer-(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)[Si(OEt)3] and mer-(CO)3(Ph3P)Fe(SnMe3)2 decompose under SnMe4 elimination to form [(CO)3(Ph3P)Fe(μ-SnMe2)]n

  铁的八面体氢基甲锡烷基配合物可以通过三种不同的途径来制备：（ⅰ）聚体- （CO）3（PPH 3）的Fe（H）SNR 3（1A，B）或顺式，顺式- （CO）2（DPPE）通过处理甲硅烷基络合物（CO）3（PPh 3）Fe（H）SiMe 3或（CO）2（DPPE）Fe（H）SiMe来处理Fe（H）SnR 3（1c，d）（R = Me，Ph）3与相应的锡烷一起，通过添加HSnR （ii）（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 -Fe（H）SnR 3（1f，g）3至（CO）2 [P（OPh）3 ] 2 Fe，和（iii）SnCl 3衍生物顺式，顺式-（CO）2（DPPE）Fe（H）SnCl 3（1e）和（CO）2 [ P（OPh）3 ] 2 Fe（H）SnCl 3（1h）通过相应的二氢化物配合物与SnCl 4反应。在配合物1f，g中，羰基配体在室温下是反式的，亚磷酸酯配体是顺式的。在-40°C，存在
• Transition metal silyl complexes Part 54. Hydrido disilanyl complexes LnM(H)SiR2SiR2H (LnM = McCp(CO)2Mn, Cp(CO)2Re, (CO)3(PPh3)Fe)
  作者：Ralf Karch、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05590-9

  日期：1997.6

  and trans-Cp(CO)2Re(H)SiMe2SiMe2H, and [Cp(CO)2Re(H)SiMe2]2 are formed. Reaction of (CO)3(PPh3)Fe(H)SiMe3 with HMe2Si-SiMe2H gives both (CO)3(Ph3P)Fe(H)SiMeSiMe2H and [(CO)3(Ph3P)Fe(H)SiMe2]2. Photochemical reaction of Fe(CO)4Pph3 with HMe2Si-SiMe2H results in the formation of (CO)2(PPh3)2Fe(H)2. The hydride-bridged complex [Cp(CO2)Re]2(μ-H)2 is formed as a by-product in the reactions of disilanes

  L型的氢基disilanyl络合物Ñ M（1H）SIPH 2 SIPH 2 H从HPH获得2的Si-SIPH 2 H带MECP（CO）通过光化学反应3或通过从MECPMn（CO）起始配位体交换反应2（THF ），Cp（CO）2 Re（THF）或（CO）3（PPh 3）Fe（H）SiMe 3。的双核配合物[MECP（CO）2的Mn（H）SIPH 2 ] 2在一个2的光化学反应被额外获得：McCpMn的1:1混合物（CO）3和HSiPh 2 SIPH 2H.当HMEPhSi-SiMePhH或HME 2的Si-森达2 H被用来代替HPH 2的Si-SIPH 2 H，该种产品取决于金属片段。当HMEPhSi-SiMePhH与McCpMn（CO）2（THF）反应时会形成两种类型的络合物，但仅单核络合物是由CpRe（CO）2（THF）或（CO）3（PPh 3）Fe（ H）SiMe 3。HME 2 Si-SiMc