| 457892-06-7

• CAS: 457892-06-7
• 化学式: C₅₈H₉₀Cl₂N₆O₁₀P₂RuSi₂
• 分子量: 1321.48
• InChiKey: SVWHNBWCGOBRNP-UXKYYNNOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三甲氧基硅烷 、 在 水 、 二乙酸二丁基锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  支持的有机金属配合物。XXXVI [1] 用于α,β-不饱和酮加氢的二胺二膦钌（II）界面催化剂

  摘要：

  T-甲硅烷基官能化二胺-双（醚-膦）钌（II）配合物1a（T°）-1g（T°）（方案1）在不同量的共缩合剂存在下进行溶胶-凝胶处理CH3Si(OMe)3(Me-T°) 和 (MeO)2SiMe-(CH2)6-MeSi(OMe)2(D°-C6-D°) 生成界面催化剂库 X1a — X1c, X2a — X2g 和 X3a — X3g。由于共配体对此类配合物的催化活性具有显着的电子和空间效应，因此选择了一系列脂肪族和芳香族二胺。通过多核 CP/MAS 固态 NMR 光谱以及 EXAFS、EDX、SEM 和 BET 方法研究了新聚合物。选定的中间相催化剂在 trans-4-phenyl-3-butene-2-one 的氢化中显示出高活性和选择性。Diamindiphosphinruthenium(II)-Interphasen-Katalysatoren fur die Hydrierung von

  DOI：

  10.1002/zaac.200390010
• 作为产物：
  描述：

  、 邻苯二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  负载的有机金属配合物第31部分：在相间平行合成的二胺二膦钌（II）前体配合物

  摘要：

  摘要在钾和氢的存在下，PhP（H）CH 2 CH 2 OCH 3（2）与4-氟苄胺在1,1'-二甲氧基乙烷中反应制得了半不稳定的三乙氧基甲硅烷基官能化的醚-膦配体4（T o）。随后用二氯甲烷中的（EtO）3 Si（CH 2）3 NCO处理所得的偶联产物3。修饰的配体4（T o）用于合成T-甲硅烷基官能化钌（II）配合物Cl 2 Ru（P〜O）2（二胺）[6a（T o）– 6g（T o）通过在双（螯合）前体络合物Cl 2 Ru（P〜O）2 [5（T o）]中添加一系列脂族和芳族二胺a – g来制备]。相应的单阳离子钌（II）配合物[ClRu（P∩O）（P〜O）（二胺）] [BF 4] [7a（T o）– 7g（T o）]可通过从6a（T用二氯甲烷中的AgBF 4或TlPF 6将o）降至6g（T o）。仅在6a（T o）的情况下，才可能部分提取两种氯化物，从而以低收率得到双金属络合物[Ru（P∩O）2（二胺）]

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)00749-1