1,1'-bis(tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphanyl)ferrocene | 1432518-36-9

• 英文名称: 1,1'-bis(tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphanyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(tert-butyl(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphanyl)ferrocene
• CAS: 1432518-36-9
• 化学式: C₂₆H₃₆FeN₄P₂
• 分子量: 522.393
• InChiKey: XUSIBUCYXPWAMG-CQYLEEIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 1,1'-bis(tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphanyl)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  并入吡咯基，咪唑基或苯并氮杂磷酰基的二茂铁基（P，N）-二膦：合成，与第10组金属配位以及在钯催化的芳基化反应中的性能

  摘要：

  合成并表征了三种新型的具有叔磷原子的对称的二茂铁基二膦，分别具有吡咯，咪唑和苯并氮杂氮的含氮杂环衍生物。迄今为止，作为对称二茂铁基二膦的叔膦上的取代基的杂芳族片段或更普遍的杂环的整合已经限于呋喃基基序。举例说明了它们与钯和铂族10过渡金属的配位，并使用单晶X射线衍射进行了分析。在钯催化的无铜的Sonogashira和铃木使用bromoarenes和氯代芳烃的交叉偶联反应得到的性能进行了报道的最有效的系统。一个的空前组合叔丁基和磷原子上的咪唑基基序导致形成空气稳定的二茂铁基二膦，使其与0.1-0.2 mol％的钯结合生成催化体系，该体系能够偶合一些活化的氯代芳烃和所检测的大多数溴代芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.025
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 tert-butylchloro(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 以50%的产率得到1,1'-bis(tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphanyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基膦配体对钯催化的大批量工业烯烃烷氧羰基化反应

  摘要：

  配体的发展起着关键作用，并在均相催化方面提供了重要的创新。在这种情况下，我们报告了工业上重要烯烃的烷氧基羰基化的一类新的二茂铁膦。我们配体的基本特征是P原子上的空间位阻和两性基团的结合，与目前工业上最先进的配体1,2-bis（（二叔丁基膦基）甲基）苯）。有利地，具有这些新型配体的钯催化剂还可以在较温和的反应条件下进行这种转化而无需额外的酸。优化的配体的实用性通过大于10 g的规模制备及其在钯催化的千克级羰基化反应中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201700317
• 作为试剂：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 4-甲氧基苯硼酸 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 1,1'-bis(tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphanyl)ferrocene 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-甲氧基-4’-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  并入吡咯基，咪唑基或苯并氮杂磷酰基的二茂铁基（P，N）-二膦：合成，与第10组金属配位以及在钯催化的芳基化反应中的性能

  摘要：

  合成并表征了三种新型的具有叔磷原子的对称的二茂铁基二膦，分别具有吡咯，咪唑和苯并氮杂氮的含氮杂环衍生物。迄今为止，作为对称二茂铁基二膦的叔膦上的取代基的杂芳族片段或更普遍的杂环的整合已经限于呋喃基基序。举例说明了它们与钯和铂族10过渡金属的配位，并使用单晶X射线衍射进行了分析。在钯催化的无铜的Sonogashira和铃木使用bromoarenes和氯代芳烃的交叉偶联反应得到的性能进行了报道的最有效的系统。一个的空前组合叔丁基和磷原子上的咪唑基基序导致形成空气稳定的二茂铁基二膦，使其与0.1-0.2 mol％的钯结合生成催化体系，该体系能够偶合一些活化的氯代芳烃和所检测的大多数溴代芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.025