[(η5-C5H5)(η6-Me5C6H)Fe]PF6 | 112596-54-0

• 英文名称: [(η5-C5H5)(η6-Me5C6H)Fe]PF6
• 英文别名: {(Cp)iron(II)(η6-pentamethylbenzene)}(PF6)；[(η⁵-C₅H₅)(η⁶-Me₅C₆H)Fe]PF₆；[(η⁵-cyclopentadienyl)(η⁶-pentamethylbenzene)Fe]PF₆；[CpFe(pentamethylbenzene)](hexafluorophosphate)
• CAS: 112596-54-0
• 化学式: C₁₆H₂₁Fe*F₆P
• 分子量: 414.154
• InChiKey: SBKLAWRGARTQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)(η6-Me5C6H)Fe]PF6 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium hexaflorophosphate 、 {(Cp)iron(I)(η6-pentamethylbenzene)}
  参考文献：
  名称：

  Organometallic electron reservoirs. 10. Dramatic salt effect on the basic and nucleophilic properties of the superoxide radical anion generated from oxygen (O2) and iron(I) electron-reservoir complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a058
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 ammonium hexafluorophosphate 、 五甲基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(η5-C5H5)(η6-Me5C6H)Fe]PF6
  参考文献：
  名称：

  用于等电子[（ηInterligand取代基效应的加和5 -C 6 ħ 7）的Fe（η 6 -Me Ñ Ç 6 ħ 6- Ñ）] +和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 6 - Me n C 6 H 6– n）] +三明治阳离子

  摘要：

  在化学位移的完成作业1 H和13为连续的一系列的[（ηC NMR光谱5 -C 6 ħ 7）的Fe（η 6 -Me Ñ Ç 6 ħ 6- Ñ）] +和[（η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（η 6 -Me ñ ç 6 ħ 6- ñ）] +的阳离子（其中ñ = 0-6）的报告。光谱揭示了δ（1 H）或δ（13C）环己二烯基（Chd）和环戊二烯基（Cp）环的参数以及芳烃甲基取代基的数量（n），这与配体取代基效应的累加特性及其在第二个环（Chd或Cp）上的传递相一致通过Fe II中心。

  DOI：

  10.1021/om500165w

文献信息

• Influence of the Substitution Pattern of Cp-Iron-Arene Salts in the Solid-State Synthesis of New Carbon Nanostructures
  作者：Andreas Winkel、Dheeraj Jain、René Wilhelm

  DOI：10.1021/om8000197

  日期：2008.7.1

  A series of Cp-iron-arene hexafluorophosphate salts have been prepared and pyrolyzed under autogenous pressure. It was found that the resulting carbon nanostructures were highly dependent on the starting material. Even a small change in the substitution pattern of the arene ligand could result in different material. In addition to very short hollow carbon nanofibers, also called carbon nanocapsules

  已经制备了一系列Cp-铁-芳烃六氟磷酸盐，并在自生压力下热解。发现所得的碳纳米结构高度依赖于起始材料。芳烃配体的取代模式即使有很小的变化，也可能导致不同的材料。除了非常短的中空碳纳米纤维（也称为碳纳米胶囊）之外，还可以定量获得长均质碳纤维，该碳纤维以明显的连续距离掺入了铁磷复合颗粒。
• Studies of the bonding in iron(<scp>II</scp>) cyclopentadienyl and arene sandwich compounds. Part 3. Carbon-13 nuclear magnetic resonance and iron-57 Mössbauer spectroscopic studies on [(η-cyclohexadienyl)(η-cyclopentadienyl)]iron(<scp>II</scp>) complexes
  作者：Richard A. Brown、Andrew Houlton、Roger M. G. Roberts、Jack Silver、Elizabeth Slade

  DOI：10.1039/dt9930001519

  日期：——

  [Fe(η-C5H4X)(η-C6H7–nXn)](X = H or Me, n= 0–6) complexes has been prepared. A detailed analysis of their 13C NMR spectra is presented, the assignments being confirmed using distortionless enhancement by polarisation transfer (DEPT) techniques. The co-ordination shift of the cyclohexadienyl ligand shifts are not uniform and these anomalies are discussed in terms of possible bonding schemes. The effect of substitution

  一系列[（η-C的Fe 5 ħ 4 X）（η-C 6 H ^ 7- Ñ X Ñ）]（X = H或Me，Ñ = 0-6）配合物已经被制备。给出了对其13 C NMR光谱的详细分析，并通过极化转移（DEPT）技术进行无畸变增强来确认分配。环己二烯基配体移位的配位移位不均匀，因此根据可能的键合方案对这些异常进行了讨论。还包括氯和甲基的取代作用。对于X ＝ Me的情况，由于配体的旋转受限，提供了构象异构体出现的证据。在57报告了FeMössbauer参数以及温度依赖性研究。根据这些配合物中环己二烯基配体的某些扭曲性质来讨论结果。
• The synthesis of iron sandwich complexes by microwave dielectric heating using a simple solid CO2-cooled apparatus in an unmodified commercial microwave oven
  作者：Qumars Dabirmanesh、Roger M.G. Roberts

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83158-r

  日期：1993.11

  Improved syntheses of [Fe(eta-C5H5)(eta-arene)][PF6] salts are reported using a simple apparatus in an unmodified commercial microwave oven. The syntheses of [Fe(eta-arene)(2)][PF6](2) salts are also reported.
• Hamon, Jean-René; Astruc, Didier, Organometallics, 1988, vol. 7, # 5, p. 1036 - 1046
  作者：Hamon, Jean-René、Astruc, Didier

  DOI：——

  日期：——