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[Yb(NPh(SiMe3))(μ-NPh(SiMe3))(tetrahydrofuran)]2
[Yb(NPh(SiMe3))(μ-NPh(SiMe3))(tetrahydrofuran)]2 | 442574-02-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Yb(NPh(SiMe3))(μ-NPh(SiMe3))(tetrahydrofuran)]2
英文别名
——
CAS
442574-02-9
化学式
C
44
H
72
N
4
O
2
Si
4
Yb
2
mdl
——
分子量
1147.5
InChiKey
LTAFEPRYWAAAGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
YbI
2
(THF)
2
、
1,1,1-三甲基-N-苯基哌啶
在 KH 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以75%的产率得到[Yb(NPh(SiMe3))2(tetrahydrofuran)3]
参考文献:
名称:
tter(II)酰胺和冠醚:加成与酰胺取代
摘要:
通过盐获得新的Yb(II)酰胺[Yb(NPh 2)2(THF)4 ](1)和Yb {NPh(SiMe 3)} 2(THF)x(x = 1或3)(2)确定了消除方法和二聚体[Yb {NPh(SiMe 3)} {μ-NPh(SiMe 3)}(THF)] 2(2a)的结构。酰胺的反应1,2和[镱{N(森达3)2 } 2(THF)2 ](3)与[18]冠-6,得到结晶结构上表征分子复合物[镱(NPH 2)2([18]冠-6)](4)在的情况下,更小的NPH 2 -配体和盐[镱{具有庞大的双(三甲基甲硅烷基)酰胺配体的N(SiMe 3)2 }([[18] cro-6)] [Yb {N(SiMe 3)2 } 3 ](5)。晶体4具有“螺纹”结构,在[18]冠-6配体的相对侧上具有NPh 2基团,并且N-Yb-N'角为176.6°。相关酰胺钾[K([18] crown-6)(NPh 2)]的X射线衍射研
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)01408-5
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