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(3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one
(3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one | 168780-14-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one
英文别名
——
CAS
168780-14-1
化学式
C
26
H
44
FNO
3
Si
2
mdl
——
分子量
493.81
InChiKey
AWFYINGFRAJGJC-KKSJDHSTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.84
重原子数:
33.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
46.61
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
三氟化硼乙醚
、
四丁基氟化铵
、
溶剂黄146
、
亚磷酸三乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙腈
、 xylene 为溶剂, 生成
(4R,5S,6S)-6-((R)-1-Allyloxycarbonyloxy-ethyl)-4-fluoro-4-methyl-7-oxo-3-phenyl-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
参考文献:
名称:
Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionic acid methyl ester
在 lithium hydroxide 、
三乙胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(3S,4S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-1-fluoro-1-methyl-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900
摘要:
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