[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Na(μ-OC(Ph)(4-t-Bu-C6H5))(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidide)Zn(t-Bu)] | 865862-29-9

• 英文名称: [(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Na(μ-OC(Ph)(4-t-Bu-C6H5))(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidide)Zn(t-Bu)]
• CAS: 865862-29-9
• 化学式: C₃₆H₆₂N₃NaOZn
• 分子量: 641.288
• InChiKey: ICORNYBODYPONB-ALLURIRRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 四甲基乙二胺 、 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 二(2-甲基-2-丙基)锌 、 butylsodium 以 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到[(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)Na(μ-OC(Ph)(4-t-Bu-C6H5))(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidide)Zn(t-Bu)]
  参考文献：
  名称：

  烷基氨基锌阳离子螯合的二苯甲酮 1,6-加合物的烯醇阴离子的捕获、稳定和表征

  摘要：

  由于碱金属锌酸盐试剂在例如去质子金属化和亲核加成反应中通常具有特殊的反应性/选择性，因此最近在研究碱金属锌酸盐试剂方面的活动激增。杂配二烷基酰胺基锌酸盐，[M+Zn(R)2(NR'2)-]，通常将酰胺配体的选择性转移到亲电子试剂。相比之下，据报道，锌酸钠 [TMEDA.Na(mu-tBu)(mu-TMP)Zn(tBu)] 作为烷化剂向二芳基酮二苯甲酮 (Ph2C=O) 反应，选择性地添加一个其 tBu 配体连接到 Ph 环之一的对位 C 原子。该反应可以在室温下进行，这与锂试剂相比具有决定性的优势，因为它们通常在低于环境温度下使用。双金属 (Na, Zn) 起始锌酸盐试剂的阳离子残基与 1,6-加成加合物的脱芳构化烯醇阴离子配位，允许以纯结晶形式分离加合物。该加合物的 X 射线晶体学研究揭示了一种基于具有 TMP-N 和烯醇基-O 桥的近平面四元素 (NaOZnN) 环的分子结构。Na 和

  DOI：

  10.1021/ja053756c