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[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Cl3(N,N-dimethylformamide)]
[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Cl3(N,N-dimethylformamide)] | 926911-58-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Cl3(N,N-dimethylformamide)]
英文别名
[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Cl3(DMF)]
CAS
926911-58-2
化学式
C
21
H
31
Cl
3
IrN
3
O
mdl
——
分子量
640.076
InChiKey
PTOFLVYQUHYMGD-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Cl3(N,N-dimethylformamide)]
、 magnesium,1,3-bis(trifluoromethyl)benzene-5-ide,bromide 以
四氢呋喃
为溶剂, 以74%的产率得到[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(N,N-dimethylformamide)Cl1.4Br0.6]
参考文献:
名称:
4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶负载的铑(III)和铱(III)的烷基和芳基化合物
摘要:
提供了Rh(dtbpy)Cl 3(DMF)(1)(dtbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶,DMF = N,N-二甲基甲酰胺)与PhMe 2 CCH 2 MgCl的烷基化环金属化的新叶化合物(2),其与CO反应生成加合物(3)。的固态结构2所示的Rh和neophyl的配位体的邻苯基C-H基团之间的抓氢键。的烷基化1与我3 SICH 2的MgCl,得到二烷基化合物的Rh(dtbpy)(CH 2森达3)2 Cl(4),其与PPh 3反应,得到Rh(dtbpy)(CH 2 SiMe 3)2(Cl)(PPh 3)(5)。M(dtbpy)Cl 3(DMF)与C 8 H 9 MgBr(C 8 H 9 = 2,5-二甲基苯基)的金属转移得到三芳基化合物M(dtbpy)(C 8 H 9)3(M = Rh(6),Ir(7)),其具有假正方形的金字塔形几何结构,在顶端位置带有一个芳基。反应7用2,
DOI:
10.1021/om7006216
作为产物:
描述:
三氯化铱
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
[Ir(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl)Cl3(N,N-dimethylformamide)]
参考文献:
名称:
4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶负载的铑(III)和铱(III)的烷基和芳基化合物
摘要:
提供了Rh(dtbpy)Cl 3(DMF)(1)(dtbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶,DMF = N,N-二甲基甲酰胺)与PhMe 2 CCH 2 MgCl的烷基化环金属化的新叶化合物(2),其与CO反应生成加合物(3)。的固态结构2所示的Rh和neophyl的配位体的邻苯基C-H基团之间的抓氢键。的烷基化1与我3 SICH 2的MgCl,得到二烷基化合物的Rh(dtbpy)(CH 2森达3)2 Cl(4),其与PPh 3反应,得到Rh(dtbpy)(CH 2 SiMe 3)2(Cl)(PPh 3)(5)。M(dtbpy)Cl 3(DMF)与C 8 H 9 MgBr(C 8 H 9 = 2,5-二甲基苯基)的金属转移得到三芳基化合物M(dtbpy)(C 8 H 9)3(M = Rh(6),Ir(7)),其具有假正方形的金字塔形几何结构,在顶端位置带有一个芳基。反应7用2,
DOI:
10.1021/om7006216
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