| 132698-96-5

• CAS: 132698-96-5
• 化学式: C₄H₁₂N*C₉H₅O₆W
• 分子量: 467.131
• InChiKey: GSKCUGLEWDYRJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 acetyl chloride 、 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macomber, David W.; Hung, Mu-Huang; Madhukar, Puttannachetty, Organometallics, 1991, vol. 10, # 3, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 2-溴丙烯 、 四甲基溴化铵 在 Li 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Macomber, David W.; Hung, Mu-Huang; Madhukar, Puttannachetty, Organometallics, 1991, vol. 10, # 3, p. 737 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Exo-Selective Diels-Alder Reaction of a Bimetallic Carbene Complex: A Case of Steric Control?
  作者：Michal Sabat、Kelly A. Reynolds、M. G. Finn

  DOI：10.1021/om00017a076

  日期：1994.5

  The alpha,beta-unsaturated bimetallic Fischer carbene complex 1, (CO)5WC(OTiCP2Cl)(C(CH3)=CH2), undergoes reaction with cyclopentadiene to give predominantly the exo Diels-Alder adduct in high yield; X-ray crystal structures and molecular mechanics calculations for both reactant and product complexes suggest that the reaction may be controlled by steric factors.