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3-chloro-5,6-cyclohexano-8-methyl-BODIPY | 1187744-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-5,6-cyclohexano-8-methyl-BODIPY
英文别名
3-chloro-5,6-cyclohexano-8-methyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
3-chloro-5,6-cyclohexano-8-methyl-BODIPY化学式
CAS
1187744-66-6
化学式
C14H14BClF2N2
mdl
——
分子量
294.539
InChiKey
CHNHWNJEKLEQJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-5,6-cyclohexano-8-methyl-BODIPY苯酚potassium phosphate噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以43%的产率得到4,4-difluoro-5,7,8-trimethyl-3-phenoxy-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
    参考文献:
    名称:
    2-和 3-单卤代 BODIPY 染料及其功能化类似物:合成和光谱
    摘要:
    从适当的卤化酰基吡咯开始,可以获得范围广泛的反应性 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 衍生物。荧光染料在亲核芳香取代、过渡金属催化的交叉偶联和铜催化的叠氮化物环加成反应(点击化学)中显示出优异的反应性。讨论了起始和最终二氟硼二吡咯亚甲基的光谱特性作为其结构的函数。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100324
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-四氢吲哚1-(5-chloro-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one三氯氧磷三氟化硼乙醚三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 以31%的产率得到3-chloro-5,6-cyclohexano-8-methyl-BODIPY
    参考文献:
    名称:
    2-和 3-单卤代 BODIPY 染料及其功能化类似物:合成和光谱
    摘要:
    从适当的卤化酰基吡咯开始,可以获得范围广泛的反应性 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 衍生物。荧光染料在亲核芳香取代、过渡金属催化的交叉偶联和铜催化的叠氮化物环加成反应(点击化学)中显示出优异的反应性。讨论了起始和最终二氟硼二吡咯亚甲基的光谱特性作为其结构的函数。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100324
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文献信息

  • A versatile, modular synthesis of monofunctionalized BODIPY dyes
    作者:Volker Leen、Els Braeken、Kristof Luckermans、Carine Jackers、Mark Van der Auweraer、Noël Boens、Wim Dehaen
    DOI:10.1039/b906164a
    日期:——
    A careful choice of the pyrrole building blocks allows the synthesis of a wide range of monohalogenated BODIPY dyes with excellent reactivity in palladium catalyzed coupling reactions.
    仔细选择吡咯建筑块可以合成一系列单卤化的BODIPY染料,这些染料催化的偶联反应中表现出优异的反应性。
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